(Z)-3,3'-di-p-tolyl-[2,2']bi[benzo[1,4]thiazinylidene] | 34370-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (Z)-3,3'-di-p-tolyl-[2,2']bi[benzo[1,4]thiazinylidene]
• CAS: 34370-78-0
• 化学式: C₃₀H₂₂N₂S₂
• 分子量: 474.65
• InChiKey: MZVBSOGJXLWPPV-FLWNBWAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.67
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲基苯基)-2H-1,4-苯并噻嗪 在 四氯苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-3,3'-di-p-tolyl-[2,2']bi[benzo[1,4]thiazinylidene]
  参考文献：
  名称：

  合成和Δ的立体化学2,2' -bi-（2 ħ -1,4-苯并噻嗪）衍生物。的晶体结构的顺式-和反式-Δ 2,2' -bi-（3- p溴苯基-2- ħ -1,4-苯并噻嗪）

  摘要：

  Δ 2,2' -Bi-（2 ħ -1,4-苯并噻嗪）衍生物（II）制备了相应的3-取代的2-氧化ħ -1,4-苯并噻嗪（I）通过使用氯醌作为脱氢代理人。该反应提供了（II）的顺式和反式异构体，它们甚至在室温下也易于在溶液中相互转化。异构体的理化性质比较表明，尽管在3-和3'-位存在大量的取代基，但室温下的主要异构体仍具有顺式构型。几何异构体的相对稳定性已根据顺式和反式的分子结构进行了解释。通过三维X射线分析确定了3-对-溴苯基衍生物（IIa）的反式异构体。该顺式-异构体结晶，空间群P，与Ž = 2，在尺寸的单元电池一个= 10·18，b = 12·90，C ^ = 10·65埃，α= 113°56'，β= 95 °57'，γ= 103°5'。该晶体的反式-异构体是单斜晶系，空间群P 2 1 / ç与ž在尺寸的晶胞= 2，一个= 7·057，b = 12·70，Ç= 14·04Å，β= 10

  DOI：

  10.1039/j39710002610