((3aR,11bR,11cR)-1,6-Dioxo-2,3,3a,5,6,11c-hexahydro-1H,4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazol-11b-yl)-acetic acid | 124604-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ((3aR,11bR,11cR)-1,6-Dioxo-2,3,3a,5,6,11c-hexahydro-1H,4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazol-11b-yl)-acetic acid
• CAS: 124604-66-6
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄
• 分子量: 299.326
• InChiKey: ZHSHTEYOOCNCSN-LWNYNHHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  74.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3aR,11bR,11cR)-1,6-Dioxo-2,3,3a,5,6,11c-hexahydro-1H,4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazol-11b-yl)-acetic acid 在 三甲基铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1R,12R,15S,19R)-16-benzyl-15-hydroxy-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,15.02,7.08,19]nonadeca-2,4,6-triene-9,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a pentacyclic precursor to the Strychnos alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a042
• 作为产物：
  描述：

  1,6-dioxo-6a-(2-oxoethyl)-2,3,3a,4,5,6,6a,7a-octahydropyrido<3,2,1-jk>carbazole 在 potassium permanganate 、 potassium dihydrogenphosphate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到((3aR,11bR,11cR)-1,6-Dioxo-2,3,3a,5,6,11c-hexahydro-1H,4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazol-11b-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a pentacyclic precursor to the Strychnos alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a042