N-(1-(6-(4-cyanophenyl)-4,5-dimethylpyridazin-3-yl)piperidin-4-yl)-N-methyl-2-(trifluoromethyl)nicotinamide | 1227070-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(1-(6-(4-cyanophenyl)-4,5-dimethylpyridazin-3-yl)piperidin-4-yl)-N-methyl-2-(trifluoromethyl)nicotinamide
• 英文别名: N-[1-[6-(4-cyanophenyl)-4,5-dimethylpyridazin-3-yl]piperidin-4-yl]-N-methyl-2-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1227070-39-4
• 化学式: C₂₆H₂₅F₃N₆O
• 分子量: 494.519
• InChiKey: QCFSVDFDHTXNSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(6-(4-cyanophenyl)-4,5-dimethylpyridazin-3-yl)piperidin-4-yl)-N-methyl-2-(trifluoromethyl)nicotinamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(1-(6-(4-cyanophenyl)-4,5-dimethylpyridazin-3-yl)piperidin-4-yl)-N-methyl-2-(trifluoromethyl)nicotinamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRASUBSTITUTED PYRIDAZINE HEDGEHOG PATHWAY ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TYPE PYRIDAZINE TÉTRASUBSTITUÉE DE LA VOIE DE SIGNALISATION HEDGEHOG

  摘要：

  本发明提供了以下式I（I）的新型四取代吡啶刺猬途径拮抗剂或其药学上可接受的盐，其中：X为C-R1或N；R1为氢、氟或氰基；R2为式II（II）、哌啶基或双氟取代的环己基；R3为甲基或三氟甲基；R4为吡咯啉基、吗啉基或吡啶基、氨基或二甲胺基；R5为三氟甲基或甲磺酰基；R6为氢或甲基；以及R7、R8、R9、R10和R11独立地为氢、氟、氰、氯、甲基、三氟甲基、三氟甲氧基或甲磺酰基，但至少两个R7、R8、R9、R10和R11为氢，在癌症治疗中有用。

  公开号：

  WO2010056588A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4,5-dimethyl-6-(4-(methylamino)piperidin-1-yl)pyridazin-3-yl)benzonitrile 、 2-(三氟甲基)烟酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 五氟苯基二苯基磷酸酯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到N-(1-(6-(4-cyanophenyl)-4,5-dimethylpyridazin-3-yl)piperidin-4-yl)-N-methyl-2-(trifluoromethyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRASUBSTITUTED PYRIDAZINE HEDGEHOG PATHWAY ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TYPE PYRIDAZINE TÉTRASUBSTITUÉE DE LA VOIE DE SIGNALISATION HEDGEHOG

  摘要：

  本发明提供了以下式I（I）的新型四取代吡啶刺猬途径拮抗剂或其药学上可接受的盐，其中：X为C-R1或N；R1为氢、氟或氰基；R2为式II（II）、哌啶基或双氟取代的环己基；R3为甲基或三氟甲基；R4为吡咯啉基、吗啉基或吡啶基、氨基或二甲胺基；R5为三氟甲基或甲磺酰基；R6为氢或甲基；以及R7、R8、R9、R10和R11独立地为氢、氟、氰、氯、甲基、三氟甲基、三氟甲氧基或甲磺酰基，但至少两个R7、R8、R9、R10和R11为氢，在癌症治疗中有用。

  公开号：

  WO2010056588A1

文献信息

• TETRASUBSTITUTED PYRIDAZINE HEDGEHOG PATHWAY ANTAGONISTS
  申请人：Bastian Jolie Anne

  公开号：US20110263602A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention provides novel tetrasubstituted pyridine hedgehog pathway antagonists of the following formula I (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is C—R 1 or N; R 1 is hydrogen, fluoro or cyano; R 2 is formula II (II), piperidinyl, or gem di-F-substituted cyclohexyl; R 3 is methyl or trifluoromethyl; R 4 is pyrrolidinyl, morpholinyl or pyridyl, amino or dimethylamino; R 5 is trifluoromethyl or methylsulfonyl; R 6 is hydrogen or methyl; and R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 are independently hydrogen fluoro, cyano, chloro, methyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy or methylsulfonyl, provided that at least two of R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 are hydrogen useful in the treatment of cancer.

  本发明提供以下式I（I）或其药学上可接受的盐的新型四取代吡啶刺猬途径拮抗剂，其中：X是C-R1或N；R1是氢、氟或氰基；R2是式II（II）、哌啶基或双氟取代的环己基；R3是甲基或三氟甲基；R4是吡咯烷基、吗啉基或吡啶基、氨基或二甲基氨基；R5是三氟甲基或甲基磺酰基；R6是氢或甲基；而R7、R8、R9、R10和R11独立地为氢、氟、氰、氯、甲基、三氟甲基、三氟甲氧基或甲基磺酰基，但至少有两个R7、R8、R9、R10和R11为氢，有用于癌症治疗。
• TETRASUBSTITUTED PYRIDAZINE AS HEDGEHOG PATHWAY ANTAGONISTS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2358698B1

  公开（公告）日：2012-09-05
• US8507490B2
  申请人：——

  公开号：US8507490B2

  公开（公告）日：2013-08-13