(E)-4,8-nonadien-1-ol | 79532-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4,8-nonadien-1-ol
• 英文别名: nona-4t,8-dien-1-ol；trans-Nonadien-4,8-ol-1；(4E)-nona-4,8-dien-1-ol
• CAS: 79532-21-1
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: UTEIQLDHIHKUQZ-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4,8-nonadien-1-ol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 trans-9-Chlor-nonadien-(1,5)
  参考文献：
  名称：

  1004.还原的环状化合物。第九部分 反式癸-5,9-二烯酸的制备和它的环化，以Δ 9 -octal -1-酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600005219
• 作为产物：
  描述：

  hepta-1,6-dien-3-yl acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-4,8-nonadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Rossi, Renzo; Carpita, Adriano; Quirici, Maria Grazia, Gazzetta Chimica Italiana, 1981, vol. 111, # 5/6, p. 173 - 180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Ring-Cleavage Reaction of Tetrahydrofurans and Tetrahydropyrans Accompanied by Carbon–Carbon Bond Formation
  作者：Akira Oku、Yukio Homoto、Toshiro Harada

  DOI：10.1246/cl.1986.1495

  日期：1986.9.5

  Various 2-substituted tetrahydrofurans and tetrahydropyrans were cleaved regioselectively accompanied by a simultaneous carbon–carbon bond formation at the highly substituted α carbon atom by using the reagent system of titanium tetrachloride and ally- (or alkynyl-)silanes.

  通过使用四氯化钛和烯丙基-（或炔基-）硅烷的试剂系统，各种2-取代的四氢呋喃和四氢吡喃被区域选择性地裂解，同时在高度取代的α碳原子上形成碳-碳键。
• Julia,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 1122 - 1128
  作者：Julia,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• OKU AKIRA; HOMOTO YUKIO; HARADA TOSHIRO, CHEM. LETT.,(1986) N 9, 1495-1498
  作者：OKU AKIRA、 HOMOTO YUKIO、 HARADA TOSHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Rossi, Renzo; Carpita, Adriano; Quirici, Maria Grazia, Gazzetta Chimica Italiana, 1981, vol. 111, # 5/6, p. 173 - 180
  作者：Rossi, Renzo、Carpita, Adriano、Quirici, Maria Grazia

  DOI：——

  日期：——
• 1004. Reduced cyclic compounds. Part IX. The preparation of trans-deca-5,9-dienoic acid and its cyclisation to Δ⁹-octal-1-one
  作者：M. F. Ansell、J. W. Ducker

  DOI：10.1039/jr9600005219

  日期：——