5-(benzyloxy)-3-oxapentanenitrile | 118599-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(benzyloxy)-3-oxapentanenitrile
• 英文别名: 2-(2-Phenylmethoxyethoxy)acetonitrile
• CAS: 118599-66-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: BXIBIFXGWFHHCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzyloxy)-3-oxapentanenitrile 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 dinitrogen tetraoxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 1-diazo-2-<(2-benzyloxy)ethoxy>ethane
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 3(5)-[(2-hydroxyethoxy)methyl]pyrazole-5(3)-carboxamide, an acyclic analog of 4-deoxypyrazofurin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a031
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 2-(2-hydroxyethoxy)acetonitrile 在 sodium hydride 作用下， 生成 5-(benzyloxy)-3-oxapentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 3(5)-[(2-hydroxyethoxy)methyl]pyrazole-5(3)-carboxamide, an acyclic analog of 4-deoxypyrazofurin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a031

文献信息

• Synthesis of 2,4(5)-bis(hydroxymethyl)imidazoles and 2,4(5)-bis[(2-hydroxyethoxy)methyl]imidazoles. Precursors of 2,4(5)-connected imidazole crown ethers
  作者：Steven C. Zimmerman、Katherine D. Cramer、Adam A. Galan

  DOI：10.1021/jo00267a008

  日期：1989.3
• ZIMMERMAN, STEVEN C.;CRAMER, KATHERINE D.;GALAN, ADAM A., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1256-1264
  作者：ZIMMERMAN, STEVEN C.、CRAMER, KATHERINE D.、GALAN, ADAM A.

  DOI：——

  日期：——
• SAUER, DARYL R.;SCHNELLER, STEWART W., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 5535-5538
  作者：SAUER, DARYL R.、SCHNELLER, STEWART W.

  DOI：——

  日期：——