ethyl 4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-furan-3-carboxylate | 351046-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: ethyl 4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-furan-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]furan-3-carboxylate
• CAS: 351046-12-3
• 化学式: C₁₇H₂₀O₆
• 分子量: 320.342
• InChiKey: FROKCJHJDFYBAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-furan-3-carboxylate 在 镍 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 [4-(3,4,5-Trimethoxy-benzyl)-tetrahydro-furan-3-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  An Effective One-Pot Synthesis of 3-Benzylfurans and Their Potential Utility as Versatile Precursors of 3,4-Dibenzyltetrahydrofuran Lignans. Formal Synthesis of (±)-Burseran

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0017990
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-1,2,3-三甲氧基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An Effective One-Pot Synthesis of 3-Benzylfurans and Their Potential Utility as Versatile Precursors of 3,4-Dibenzyltetrahydrofuran Lignans. Formal Synthesis of (±)-Burseran

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0017990

文献信息

• An Effective One-Pot Synthesis of 3-Benzylfurans and Their Potential Utility as Versatile Precursors of 3,4-Dibenzyltetrahydrofuran Lignans. Formal Synthesis of (±)-Burseran
  作者：Stéphanie Garçon、Stamatia Vassiliou、Marcello Cavicchioli、Benoît Hartmann、Nuno Monteiro、Geneviève Balme

  DOI：10.1021/jo0017990

  日期：2001.6.1