2-<(<7α,8α>-2-Ethoxycarbonyl-9-oxo-1,2-diazabicyclo<5.2.0>nona-3,5-dien-8-yl)aminocarbonyl>benzoesaeure | 87972-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-<(<7α,8α>-2-Ethoxycarbonyl-9-oxo-1,2-diazabicyclo<5.2.0>nona-3,5-dien-8-yl)aminocarbonyl>benzoesaeure
• CAS: 87972-94-9
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₆
• 分子量: 371.349
• InChiKey: UUQFPAQFRUVYOY-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  116.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(<7α,8α>-2-Ethoxycarbonyl-9-oxo-1,2-diazabicyclo<5.2.0>nona-3,5-dien-8-yl)aminocarbonyl>benzoesaeure 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到<7α,8α>-8-<(1,3-Dihydro-3-oxo-2-benzofuran-1-yliden)amino>-9-oxo-1,2-diazabicyclo<5.2.0>nona-3,5-dien-2-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Streith, Jacques; Tschamber, Theophile; Wolff, Gerard, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 8, p. 1374 - 1392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <7α,8α>-9-Oxo-8-phthalimido-1,2-diazabicyclo<5.2.0>nona-3,5-dien-2-carbonsaeure-ethylester 在 sodium hydroxide 、 酚酞 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以82%的产率得到2-<(<7α,8α>-2-Ethoxycarbonyl-9-oxo-1,2-diazabicyclo<5.2.0>nona-3,5-dien-8-yl)aminocarbonyl>benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Streith, Jacques; Tschamber, Theophile; Wolff, Gerard, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 8, p. 1374 - 1392

  摘要：

  DOI：