(1R)-phthalimido-(1aR)-2-oxo-(3S)-phenyl-8-nitro-1,1a,3,4-tetrahydro-azetidino[4,1-d][1,4]benzoxazepine | 773850-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (1R)-phthalimido-(1aR)-2-oxo-(3S)-phenyl-8-nitro-1,1a,3,4-tetrahydro-azetidino[4,1-d][1,4]benzoxazepine
• 英文别名: 2-[(2R,3R,6S)-12-nitro-4-oxo-6-phenyl-8-oxa-5-azatricyclo[7.4.0.02,5]trideca-1(9),10,12-trien-3-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 773850-45-6
• 化学式: C₂₅H₁₇N₃O₆
• 分子量: 455.426
• InChiKey: SJGOKYMOHJPJII-CEMLEFRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  110.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-phthalimido-(1aR)-2-oxo-(3S)-phenyl-8-nitro-1,1a,3,4-tetrahydro-azetidino[4,1-d][1,4]benzoxazepine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以60%的产率得到(1R)-amino-(1aR)-2-oxo-(3S)-phenyl-8-nitro-1,1a,3,4-tetrahydro-azetidino[4,1-d][1,4]benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  The [2+2] Staudinger cycloadditive route to enantiopure azetidino[4,1-d][1,4]benzooxazepines

  摘要：

  The [2+2] Staudinger cycloaddition between the C=N double bond of 2,3-dihydrobenzoxazepines 2 and 6 and a series of acetyl chlorides gave the azetidino[4,1-d][1,4]benzo oxazepines 3 and 7, 8, respectively. In the case of enantiopure 6, the cycloaddition diastereoselectivity was markedly dependent from the substituent alpha to the imine. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.06.037
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-5-nitrobenzaldehyde diethylacetal 在 盐酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R)-phthalimido-(1aR)-2-oxo-(3S)-phenyl-8-nitro-1,1a,3,4-tetrahydro-azetidino[4,1-d][1,4]benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  The [2+2] Staudinger cycloadditive route to enantiopure azetidino[4,1-d][1,4]benzooxazepines

  摘要：

  The [2+2] Staudinger cycloaddition between the C=N double bond of 2,3-dihydrobenzoxazepines 2 and 6 and a series of acetyl chlorides gave the azetidino[4,1-d][1,4]benzo oxazepines 3 and 7, 8, respectively. In the case of enantiopure 6, the cycloaddition diastereoselectivity was markedly dependent from the substituent alpha to the imine. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.06.037