2-fluoro-5-nitrobenzaldehyde diethylacetal | 773850-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-5-nitrobenzaldehyde diethylacetal
• 英文别名: 2-(Diethoxymethyl)-1-fluoro-4-nitrobenzene
• CAS: 773850-31-0
• 化学式: C₁₁H₁₄FNO₄
• 分子量: 243.235
• InChiKey: RZDOWKVZHGBRSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-5-nitrobenzaldehyde diethylacetal 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 7-nitro-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  The [2+2] Staudinger cycloadditive route to enantiopure azetidino[4,1-d][1,4]benzooxazepines

  摘要：

  The [2+2] Staudinger cycloaddition between the C=N double bond of 2,3-dihydrobenzoxazepines 2 and 6 and a series of acetyl chlorides gave the azetidino[4,1-d][1,4]benzo oxazepines 3 and 7, 8, respectively. In the case of enantiopure 6, the cycloaddition diastereoselectivity was markedly dependent from the substituent alpha to the imine. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.06.037
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基甲苯 生成 2-fluoro-5-nitrobenzaldehyde diethylacetal
  参考文献：
  名称：

  YAMAGUTI, XISAO;KANNO, XIDEHO;SUNAGAVA, KIETAKA;OKAMIYA, JOSIAKI

  摘要：

  DOI：