(2E,4E,8E,10E,14E)-7,13-Dihydroxyhexadecapentaenal | 328385-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E,8E,10E,14E)-7,13-Dihydroxyhexadecapentaenal
• 英文别名: (2E,4E,8E,10E,14E)-7,13-dihydroxyhexadeca-2,4,8,10,14-pentaenal
• CAS: 328385-59-7
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: DTUQWHGCKVDODH-BYPMCDCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,8E,10E,14E)-7,13-Dihydroxyhexadecapentaenal 在 N,N-二异丙基乙胺 、 甲基磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E)-Hexadecaheptaenal
  参考文献：
  名称：

  Efficient Homologation of Aldehydes to 2,4,6-Alkatrienals by means of an α-(1,3-Dioxenylallyl)boronate

  摘要：

  α-二氧烯基-烯丙基硼酸盐4可直接将醛转化为7-羟基-2,4-二烯醛（6）。后者化合物可以通过Burgess试剂或甲磺酰酸酐/Hünig碱脱水生成2,4,6-烯烃三烯醛7。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8720
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E,8E,10E,14E)-13-Hydroxy-7-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yloxy)-hexadeca-2,4,8,10,14-pentaenal 在 sodium thiosulfate 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2E,4E,8E,10E,14E)-7,13-Dihydroxyhexadecapentaenal
  参考文献：
  名称：

  Efficient Homologation of Aldehydes to 2,4,6-Alkatrienals by means of an α-(1,3-Dioxenylallyl)boronate

  摘要：

  α-二氧烯基-烯丙基硼酸盐4可直接将醛转化为7-羟基-2,4-二烯醛（6）。后者化合物可以通过Burgess试剂或甲磺酰酸酐/Hünig碱脱水生成2,4,6-烯烃三烯醛7。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8720