(2E,4E,8E)-7-Hydroxy-2,4,8-decatrienal | 328385-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E,8E)-7-Hydroxy-2,4,8-decatrienal
• 英文别名: (2E,4E,8E)-7-hydroxydeca-2,4,8-trienal
• CAS: 328385-53-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: KFUOCMCHZMFTLC-KYIXBHPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,8E)-7-Hydroxy-2,4,8-decatrienal 在 N,N-二异丙基乙胺 、 甲基磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到2,4,6,8-decatetraenal
  参考文献：
  名称：

  Efficient Homologation of Aldehydes to 2,4,6-Alkatrienals by means of an α-(1,3-Dioxenylallyl)boronate

  摘要：

  α-二氧烯基-烯丙基硼酸盐4可直接将醛转化为7-羟基-2,4-二烯醛（6）。后者化合物可以通过Burgess试剂或甲磺酰酸酐/Hünig碱脱水生成2,4,6-烯烃三烯醛7。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8720
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(1,3-Diox-4-en-6-yl)-2-propenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 碘 作用下， 以 甲苯 、 Petroleum ether 、 苯 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 (2E,4E,8E)-7-Hydroxy-2,4,8-decatrienal
  参考文献：
  名称：

  Efficient Homologation of Aldehydes to 2,4,6-Alkatrienals by means of an α-(1,3-Dioxenylallyl)boronate

  摘要：

  α-二氧烯基-烯丙基硼酸盐4可直接将醛转化为7-羟基-2,4-二烯醛（6）。后者化合物可以通过Burgess试剂或甲磺酰酸酐/Hünig碱脱水生成2,4,6-烯烃三烯醛7。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8720

文献信息

• Efficient Homologation of Aldehydes to 2,4,6-Alkatrienals by means of an α-(1,3-Dioxenylallyl)boronate
  作者：Reinhard W. Hoffmann、Frank Schäfer、Eckart Haeberlin、Thorsten Rohde、Karsten Körber

  DOI：10.1055/s-2000-8720

  日期：——

  The α-dioxenyl-allylboronate 4 allows the direct conversion of aldehydes into the 7-hydroxy-2,4-dienals (6). The latter compounds can be dehydrated to 2,4,6-alkatrienals 7 by means of the Burgess reagent or methanesulfonyl anhydride/Hünig Base.

  α-二氧烯基-烯丙基硼酸盐4可直接将醛转化为7-羟基-2,4-二烯醛（6）。后者化合物可以通过Burgess试剂或甲磺酰酸酐/Hünig碱脱水生成2,4,6-烯烃三烯醛7。