(R)-2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-pentanedioic acid 1-benzyl ester 5-[(2S,4R,5R,6R)-6-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carbonyloxymethyl] ester | 137040-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-pentanedioic acid 1-benzyl ester 5-[(2S,4R,5R,6R)-6-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carbonyloxymethyl] ester
• CAS: 137040-46-1
• 化学式: C₃₂H₄₀N₂O₁₄
• 分子量: 676.675
• InChiKey: JUTCTXFXDFPXNJ-RTDTVSRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.41
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  236.48
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-pentanedioic acid 1-benzyl ester 5-[(2S,4R,5R,6R)-6-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carbonyloxymethyl] ester 在 氢气 作用下， 以83%的产率得到(R)-2-((S)-2-Amino-propionylamino)-pentanedioic acid 5-[(2S,4R,5R,6R)-6-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carbonyloxymethyl] ester
  参考文献：
  名称：

  Lerchen, Hans-Georg; Kroll, Hein-Peter, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1728 - 1729

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Z-Ala-D-Glu(OH)-Bzl 生成 (R)-2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-pentanedioic acid 1-benzyl ester 5-[(2S,4R,5R,6R)-6-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carbonyloxymethyl] ester
  参考文献：
  名称：

  Lerchen, Hans-Georg; Kroll, Hein-Peter, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1728 - 1729

  摘要：

  DOI：