1,6-anhydro-3,4-O-isopropylidene-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranose | 127527-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,6-anhydro-3,4-O-isopropylidene-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranose
• 英文别名: 1,6-Anhydro-3,4-O-isopropylidene-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-galactopyranosyl)-beta-D-galactopyranose；[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(1R,2S,6S,7R,8R)-4,4-dimethyl-3,5,9,11-tetraoxatricyclo[6.2.1.02,6]undecan-7-yl]oxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 127527-87-1
• 化学式: C₂₃H₃₂O₁₄
• 分子量: 532.499
• InChiKey: VKXDIBLMYDLFBJ-LPNFJXGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.27
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  160.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-anhydro-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranose 在 4-二甲氨基吡啶 、 降钙素杂质10 、 trityl tetrafluoroborate 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.25h， 生成 1,6-anhydro-3,4-O-isopropylidene-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  乙酰化的外和​​内氰基亚乙基衍生物在糖基化反应中的不同反应性

  摘要：

  摘要具有d-葡萄糖，d-木糖和d-半乳糖构型（2-6）与伯（8）和仲（9）三苯甲基衍生物的乙酰化1-（内氰基）亚乙基衍生物的缩合反应较多。比相应的exo-异构体快。反应性的差异是根据构象差异来解释的。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)85016-5

文献信息

• VICENT, CRISTINA;COTERON, JOSE-MIGUEL;JIMENEZ-BARBERO, JESUS;MARTIN-LOMAS+, CARBOHYDR. RES., 194,(1989) C. 163-169
  作者：VICENT, CRISTINA、COTERON, JOSE-MIGUEL、JIMENEZ-BARBERO, JESUS、MARTIN-LOMAS+

  DOI：——

  日期：——