tert-Butyldimethylsilyl 2-azido-4-O-(2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-6-O-benzyl-2-deoxy-3-O-<(R)-1-(methoxycarbonyl)ethyl>-β-D-glucopyranoside | 120312-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-Butyldimethylsilyl 2-azido-4-O-(2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-6-O-benzyl-2-deoxy-3-O-<(R)-1-(methoxycarbonyl)ethyl>-β-D-glucopyranoside
• CAS: 120312-19-8
• 化学式: C₄₃H₅₈N₆O₁₁Si
• 分子量: 863.053
• InChiKey: LBTDGCAEDNXVHA-SPBOAHMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.53
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  217.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyldimethylsilyl 2-azido-4-O-(2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-6-O-benzyl-2-deoxy-3-O-<(R)-1-(methoxycarbonyl)ethyl>-β-D-glucopyranoside 、 (R)-2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-Azido-5-((2R,3R,4R,5S,6R)-3-azido-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-benzyloxymethyl-2-(2,2,2-trichloro-acetimidoyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-propionic acid benzyl ester 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Termin, Andreas; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 5, p. 527 - 534

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethylsilyl 2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 tert-Butyldimethylsilyl 2-azido-4-O-(2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-6-O-benzyl-2-deoxy-3-O-<(R)-1-(methoxycarbonyl)ethyl>-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Termin, Andreas; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 5, p. 527 - 534

  摘要：

  DOI：