2,4,5,7-Tetraoxo-6-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-pyrido[4,3-d]pyrimidine-8-carbonitrile | 671780-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4,5,7-Tetraoxo-6-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-pyrido[4,3-d]pyrimidine-8-carbonitrile
• CAS: 671780-14-6
• 化学式: C₁₅H₉N₅O₄
• 分子量: 323.268
• InChiKey: PGNXMIIUQZUDIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  131.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基乙酸 、 2,4,5,7-Tetraoxo-6-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-pyrido[4,3-d]pyrimidine-8-carbonitrile 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到2,4,5,7-Tetraoxo-6-(4-oxo-2-phenyl-thiazolidin-3-yl)-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-pyrido[4,3-d]pyrimidine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡喃并[4,3-d]嘧啶衍生物的合成及其对氮亲核试剂和活性亚甲基的行为

  摘要：

  吡喃并[4,3-d]嘧啶衍生物3是通过氯羰基异氰酸酯1与烯胺腈2反应制备的。化合物3与氮亲核试剂4a-f反应得到2-取代的吡啶并[4,3d]嘧啶5-8，嘧啶[ i]1,5a-diaza-9-oxafluorene 9 和嘧啶并[i]5a-aza-9-thiafluorene 10 衍生物。此外，化合物 3 与活性亚甲基化合物 4j 反应生成嘧啶衍生物 14-16，其与 EtONa 4k 反应生成 1,5,7-triaza-10-oxaphenanthrene 衍生物 17-19。

  DOI：

  10.1002/jccs.200300124
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxy-4-cyano-3,6,8-trioxopyrano[4,3-d]pyrimidine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,4,5,7-Tetraoxo-6-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-pyrido[4,3-d]pyrimidine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡喃并[4,3-d]嘧啶衍生物的合成及其对氮亲核试剂和活性亚甲基的行为

  摘要：

  吡喃并[4,3-d]嘧啶衍生物3是通过氯羰基异氰酸酯1与烯胺腈2反应制备的。化合物3与氮亲核试剂4a-f反应得到2-取代的吡啶并[4,3d]嘧啶5-8，嘧啶[ i]1,5a-diaza-9-oxafluorene 9 和嘧啶并[i]5a-aza-9-thiafluorene 10 衍生物。此外，化合物 3 与活性亚甲基化合物 4j 反应生成嘧啶衍生物 14-16，其与 EtONa 4k 反应生成 1,5,7-triaza-10-oxaphenanthrene 衍生物 17-19。

  DOI：

  10.1002/jccs.200300124