p-nitrobenzyl 2-(4-acetylthio-2-oxo-1-azetidinyl)-2-hydroxyacetate | 69076-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: p-nitrobenzyl 2-(4-acetylthio-2-oxo-1-azetidinyl)-2-hydroxyacetate
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl 2-(2-acetylsulfanyl-4-oxoazetidin-1-yl)-2-hydroxyacetate
• CAS: 69076-96-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₇S
• 分子量: 354.34
• InChiKey: FQFWOZAWBCDXNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzyl 2-(4-acetylthio-2-oxo-1-azetidinyl)-2-hydroxyacetate 生成 (4R)-2-[4-acetylthio-2-oxoazetidin-1-yl]-2-triphenylphosphoranylideneacetic acid p-nitrobenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  GOSTELI, J.;ERNEST, I.;WOODWARD, R. B.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Acetylthioazetidin-2-one 、 p-nitrobenzyl glyoxylate monohydrate 以 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give the title product as a yellow oil (102 g., 100%)的产率得到p-nitrobenzyl 2-(4-acetylthio-2-oxo-1-azetidinyl)-2-hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents and metal containing azetidinone intermediates

  摘要：

  本发明涉及公式为 ##STR1## 的2-取代和2,6-二取代的青霉烷类化合物，其中Y为氢、卤素或某些有机取代基，X代表某些有机取代基。本发明还包括上述化合物的药学上可接受的盐以及上述化合物的衍生物，其中3-位上的羧基被易于去除的酯保护基保护。本发明的化合物是有效的抗菌剂，或者用作制备这种剂的中间体。

  公开号：

  US04378314A1

文献信息

• Antibacterial agents, and 4-thio azetidinone intermediates
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04272437A1

  公开（公告）日：1981-06-09

  This invention relates to 2-substituted and 2,6-disubstituted penem compounds of the formula ##STR1## wherein Y is hydrogen, halo or certain organic substituents and X represents certain organic substituents. Also included in the invention are pharmaceutically acceptable salts of the above compounds and derivatives of the above compounds in which the carboxyl group at the 3-position is protected as by an easily removable ester protecting group. The compounds of the present invention are potent antibacterial agents or are of use as intermediates in the preparation of such agents.

  本发明涉及2-取代和2,6-二取代的青霉烯化合物，其公式为##STR1##，其中Y是氢、卤素或某些有机取代基，X代表某些有机取代基。发明还包括上述化合物的药用可接受盐和上述化合物的衍生物，其中3位的羧基被易于移除的酯保护基团所保护。本发明的化合物是强效的抗菌剂，或可用于制备此类药物的中间体。
• 2-Methylpenem-3-carboxylic acid antibiotics
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04155912A1

  公开（公告）日：1979-05-22

  There is described the preparation of novel 2-penem-3-carboxylic acid compounds having the formula ##STR1## and easily cleavable esters and carboxylic acid salts thereof. The compounds of formula I, particularly the dextrorotatory isomers thereof, are potent antibacterial agents or are of use as intermediates in the preparation of such agents.

  描述了制备新型2-青霉烷-3-羧酸化合物的方法，其化学式为##STR1##以及易于水解的酯和羧酸盐。式I的化合物，特别是它们的右旋异构体，是有效的抗菌剂，或者可用作制备这种药剂的中间体。
• Novel phosphorane intermediates for use in preparing penem antibiotics
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04169833A1

  公开（公告）日：1979-10-02

  Disclosed are novel phosphorane intermediates of the formula ##STR1## wherein Z is phenyl or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl. The intermediates are of use in preparing 2-penem-3-carboxylic acid compounds having potent antibacterial activity.

  本发明涉及一种新型的磷酰胺中间体，其化学式为 ##STR1## 其中Z为苯基或C.sub.1-C.sub.6烷基。这些中间体可用于制备具有强效抗菌活性的2-青霉烷-3-羧酸化合物。
• MENARD, M.;MARTEL, A.
  作者：MENARD, M.、MARTEL, A.

  DOI：——

  日期：——
• GOSTELI, J.;ERNEST, I.;WOODWARD, R. B.
  作者：GOSTELI, J.、ERNEST, I.、WOODWARD, R. B.

  DOI：——

  日期：——