2-氯-N-(2-甲氧基苯基)苯甲酰胺 | 7508-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-(2-甲氧基苯基)苯甲酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-(2-methoxyphenyl)benzamide
• 英文别名: IMD70；2,2'-Chlormethoxybenzanilid
• CAS: 7508-78-3
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD00087928
• 分子量: 261.708
• InChiKey: SAIVJSRZVKHIIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(2-甲氧基苯基)苯甲酰胺 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.83h， 以80%的产率得到4-methoxyphenanthridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  连续流动光化学作为一个有利的合成技术：取代-6-（5合成ħ）-phenanthridinones用作聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂†往最‡

  摘要：

  已经开发了利用连续流光化学（一种可行的合成技术）的方法，用于通过2-氯苯甲酰胺的分子内光化学环化来生成菲啶酮，以产生聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂。在本文中，我们报告了16个单步流动光环化的示例，该步骤可产生高达99％的取代菲啶酮类化合物，而两步法则通过新型连续流酰胺化/光环化方案直接从2-氯苯甲酰氯和苯胺生成菲啶酮类化合物。总体而言，流式光环化反应通常以良好至优异的产率进行，并且以优于类似分批法的方式进行，从而极大地促进了药物发现过程。

  DOI：

  10.1039/c5md00552c
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 、 邻氯苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到2-氯-N-(2-甲氧基苯基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  连续流动光化学作为一个有利的合成技术：取代-6-（5合成ħ）-phenanthridinones用作聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂†往最‡

  摘要：

  已经开发了利用连续流光化学（一种可行的合成技术）的方法，用于通过2-氯苯甲酰胺的分子内光化学环化来生成菲啶酮，以产生聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂。在本文中，我们报告了16个单步流动光环化的示例，该步骤可产生高达99％的取代菲啶酮类化合物，而两步法则通过新型连续流酰胺化/光环化方案直接从2-氯苯甲酰氯和苯胺生成菲啶酮类化合物。总体而言，流式光环化反应通常以良好至优异的产率进行，并且以优于类似分批法的方式进行，从而极大地促进了药物发现过程。

  DOI：

  10.1039/c5md00552c

文献信息

• SAR and Lead Optimization of an HIV-1 Vif-APOBEC3G Axis Inhibitor
  作者：Idrees Mohammed、Maloy K. Parai、Xinpeng Jiang、Natalia Sharova、Gatikrushna Singh、Mario Stevenson、Tariq M. Rana

  DOI：10.1021/ml300037k

  日期：2012.6.14

  We describe structure activity relationship and optimization studies of RN-18, an HIV-1 Vif-APOBEC3G axis inhibitor. Targeted modifications of RN-18 ring C, ring B, ring A, bridge A B, and bridge B C were performed to identify the crucial structural features, which generated new inhibitors with similar (4g and 4i) and improved (5, 8b, and 11) activities. Two potent water-soluble RN-18 analogues, 17 and 19, are also disclosed, and we describe the results of pharmacological studies with compound 19. The findings described here will be useful in the development of more potent Vif inhibitors and in the design of probes to identify the target protein of RN-18 and its analogues.