Benzoic acid 8-allyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: Benzoic acid 8-allyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl ester
• 英文别名: (2-oxo-8-prop-2-enylchromen-7-yl) benzoate
• 化学式: C₁₉H₁₄O₄
• 分子量: 306.318
• InChiKey: AAZOBYFNWROZDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-allyloxycoumarin 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 对二甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 Benzoic acid 8-allyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  一类新型的类固醇5α-还原酶抑制剂：伞形酮衍生物的合成和评估。

  摘要：

  制备了一系列伞形酮衍生物，并在细胞培养系统中评估了它们的5α-还原酶1型抑制活性。我们的研究确定了一系列新的有效5α-还原酶1型抑制剂，并为进一步开发与5α-还原酶1型产生DHT相关的人类内分泌疾病提供了基础。初步的结构活性关系被描述为阐明基本的结构要求。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00429-2

文献信息

• A novel class of inhibitors for steroid 5α-Reductase: synthesis and evaluation of umbelliferone derivatives
  作者：Gao-jun Fan、Woongchon Mar、Man Ki Park、Eun Wook Choi、Kinam Kim、Sanghee Kim

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00429-2

  日期：2001.9

  A series of umbelliferone derivatives was prepared and their 5alpha-reductase type 1 inhibitory activities were evaluated in cell culture systems. Our studies have identified a new series of potent 5alpha-reductase type 1 inhibitors and provided the basis for further development for the treatment of human endocrine disorders associated with overproduction of DHT by 5alpha-reductase type 1. The preliminary

  制备了一系列伞形酮衍生物，并在细胞培养系统中评估了它们的5α-还原酶1型抑制活性。我们的研究确定了一系列新的有效5α-还原酶1型抑制剂，并为进一步开发与5α-还原酶1型产生DHT相关的人类内分泌疾病提供了基础。初步的结构活性关系被描述为阐明基本的结构要求。