(1RS,2SR,3SR)-2-bromo-1,3,5,8-tetrahydroxy-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-9,10-anthraquinone | 139120-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (1RS,2SR,3SR)-2-bromo-1,3,5,8-tetrahydroxy-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-9,10-anthraquinone
• CAS: 139120-46-0
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₆
• 分子量: 369.169
• InChiKey: GWKRPCATKONRDC-RRFJBIMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  115.06
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,2SR,3SR)-2-bromo-1,3,5,8-tetrahydroxy-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-9,10-anthraquinone 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到1,4-二羟基-6-甲基蒽-9,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  Burns, Christopher J.; Gill, Melvyn; Othman, Abdul Hamid bin, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 12, p. 1715 - 1728

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1RS,4aRS,9aRS)-2,3-epoxy-1,5,8-trihydroxy-3-methyl-1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-9,10-anthraquinone 在 dilithium tetrabromonickelate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 107.0h， 生成 (1RS,2SR,3SR)-2-bromo-1,3,5,8-tetrahydroxy-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Burns, Christopher J.; Gill, Melvyn; Othman, Abdul Hamid bin, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 12, p. 1715 - 1728

  摘要：

  DOI：