2-(2-hydroxy-3-morpholinopropylthio)-6-phenyl-4-morpholinopyrimidine-5-carbonitrile | 1449008-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(2-hydroxy-3-morpholinopropylthio)-6-phenyl-4-morpholinopyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-(2-Hydroxy-3-morpholino-propyl)sulfanyl-4-morpholino-6-phenyl-pyrimidine-5-carbonitrile；2-(2-hydroxy-3-morpholin-4-ylpropyl)sulfanyl-4-morpholin-4-yl-6-phenylpyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 1449008-66-5
• 化学式: C₂₂H₂₇N₅O₃S
• 分子量: 441.554
• InChiKey: XVBPHNRNGMNJTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-(2-hydroxy-3-morpholinopropylthio)-6-phenyl-4-morpholinopyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  某些嘧啶衍生物的合成，生物学评估和分子对接研究

  摘要：

  已经合成了一些带有各种取代基的新颖的嘧啶-5-腈衍生物。通过元素分析和光谱数据确认了目标化合物的结构。研究了新合成化合物的某些选定成员对某些人类肿瘤细胞系的细胞毒性。使用MOE程序，对两种酶的3D结构，对五个代表性的活性抗癌化合物6a，6c，6d，17a和18a进行对接。胸苷酸合酶和二氢叶酸还原酶。测试了合成化合物对金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌的抗菌活性。，志贺志贺菌和白色念珠菌。化合物2c，7a和9c显示了广谱抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.05.028