2-(3-fluorophenyl)-5-(1-(2-morpholinoethyl)-1H-imidazol-4-yl)-1,7-naphthyridin-8-amine | 1449277-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-fluorophenyl)-5-(1-(2-morpholinoethyl)-1H-imidazol-4-yl)-1,7-naphthyridin-8-amine
• 英文别名: 2-(3-Fluorophenyl)-5-[1-(2-morpholin-4-ylethyl)imidazol-4-yl]-1,7-naphthyridin-8-amine；2-(3-fluorophenyl)-5-[1-(2-morpholin-4-ylethyl)imidazol-4-yl]-1,7-naphthyridin-8-amine
• CAS: 1449277-16-0
• 化学式: C₂₃H₂₃FN₆O
• 分子量: 418.474
• InChiKey: GUBZXYDMHCAWAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-amino-2-(3-fluorophenyl)-1,7-naphthyridine-5-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 碘苯二乙酸 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 2-(3-fluorophenyl)-5-(1-(2-morpholinoethyl)-1H-imidazol-4-yl)-1,7-naphthyridin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE AND NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE ET DE NAPHTYRIDINE

  摘要：

  该发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中A、R1和R2如本文所述，包括这些化合物的组合物以及利用这些化合物通过抑制MAP4K4来抑制血管生成。

  公开号：

  WO2013113669A1

文献信息

• ISOQUINOLINE AND NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2809652B1

  公开（公告）日：2019-05-15
• US20140343036A1
  申请人：——

  公开号：US20140343036A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US9586956B2
  申请人：——

  公开号：US9586956B2

  公开（公告）日：2017-03-07