(4R,5R)-5-(4-氯苯基)-4-羟基己烷-2-酮 | 1048037-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4R,5R)-5-(4-氯苯基)-4-羟基己烷-2-酮
• 英文名称: (4R,5R)-5-(4-chlorophenyl)-4-hydroxyhexan-2-one
• CAS: 1048037-48-4
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₂
• 分子量: 226.703
• InChiKey: WLKSGGPQHZQJFA-BXKDBHETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙烯 、 一氧化碳 、 丙酮 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 L-脯氨酸 亚磷酸三苯酯 、 氢气 作用下， 反应 72.0h， 生成 (4R,5S)-5-(4-氯苯基)-4-羟基己烷-2-酮 、 (4S,5S)-5-(4-chlorophenyl)-4-hydroxyhexan-2-one 、 (4R,5R)-5-(4-氯苯基)-4-羟基己烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  顺序加氢甲酰化和对映选择性醛醇缩合反应中的串联金属催化和有机催化

  摘要：

  金属催化的加氢甲酰化已成功与有机催化的立体选择性羟醛加成反应串联在一起。这种新型的“串联催化”方法允许使用简单的起始原料和氨基酸作为手性催化剂，从而获得具有高对映选择性的复杂分子系统。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700160

文献信息

• Tandem Metal- and Organocatalysis in Sequential Hydroformylation and Enantioselective Aldol Reactions
  作者：Serghei Chercheja、Peter Eilbracht

  DOI：10.1002/adsc.200700160

  日期：2007.8.6

  Metal-catalysed hydroformylation is successfully combined with organocatalysed stereoselective aldol addition into a tandem reaction sequence. This novel type of “tandem catalysis” allows access to complex molecular systems with high levels of enantioselectivity, using simple starting materials and an amino acid as the chiral catalyst.

  金属催化的加氢甲酰化已成功与有机催化的立体选择性羟醛加成反应串联在一起。这种新型的“串联催化”方法允许使用简单的起始原料和氨基酸作为手性催化剂，从而获得具有高对映选择性的复杂分子系统。