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ethyl 3-[diethyl((E)-3'-trimethylsilanyl-prop-1'-enyl)silanyloxy]-3-phenylpropanoate | 1038821-93-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-[diethyl((E)-3'-trimethylsilanyl-prop-1'-enyl)silanyloxy]-3-phenylpropanoate
英文别名
——
ethyl 3-[diethyl((E)-3'-trimethylsilanyl-prop-1'-enyl)silanyloxy]-3-phenylpropanoate化学式
CAS
1038821-93-0
化学式
C21H36O3Si2
mdl
——
分子量
392.686
InChiKey
YCQIZTBQRSADSZ-GHRIWEEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.12
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-[diethyl((E)-3'-trimethylsilanyl-prop-1'-enyl)silanyloxy]-3-phenylpropanoate二异丁基氢化铝2,4,6-三叔丁基嘧啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 (3R,4S,6R)-2,2-Diethyl-6-phenyl-4-trimethylsilanyloxy-3-vinyl-[1,2]oxasilinane
    参考文献:
    名称:
    在与烯丙基硅烷的立体选择性烯丙基化中使用临时硅连接:在合成立体定义的1,2,4-三醇中的应用。
    摘要:
    [反应:请参见文字]。在布朗斯台德酸清除剂的存在下,用TMSOTf处理醛6会引起分子内烯丙基化,从而提供作为主要非对映异构体的oxasilacycle 7。在7中C-Si键的Tamao氧化得到相应的1,2,4-三醇9。
    DOI:
    10.1021/ol035762o
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    在与烯丙基硅烷的立体选择性烯丙基化中使用临时硅连接:在合成立体定义的1,2,4-三醇中的应用。
    摘要:
    [反应:请参见文字]。在布朗斯台德酸清除剂的存在下,用TMSOTf处理醛6会引起分子内烯丙基化,从而提供作为主要非对映异构体的oxasilacycle 7。在7中C-Si键的Tamao氧化得到相应的1,2,4-三醇9。
    DOI:
    10.1021/ol035762o
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文献信息

  • Temporary Silicon Connection Strategies in Intramolecular Allylation of Aldehydes with Allylsilanes
    作者:Julien Beignet、Peter J. Jervis、Liam R. Cox
    DOI:10.1021/jo800824x
    日期:2008.7.1
    dimethylsilyl ether connection between the aldehyde and allylsilane, with a range of Lewis and Brønsted acid activators provides an (E)-diene product. The mechanism of formation of this undesired product is discussed. Systems containing a sterically more bulky diethylsilyl ether connection react differently: thus in the presence of TMSOTf and a Brønsted acid scavenger, intramolecular allylation proceeds
    从相应的二烷基二硅烷分三步制备了三种γ-(基)甲硅烷基取代的烯丙基硅烷14a - c。基甲硅烷基已用于通过甲硅烷基醚临时连接将该烯丙基硅烷亲核试剂与一系列β-羟基醛连接。甲硅烷基醚系链上的烷基取代基的大小决定了暴露于酸时反应的结果。因此,用一系列的路易斯和布朗斯台德酸活化剂处理醛(E)-9aa(在醛和烯丙基硅烷之间包含二甲基甲硅烷基醚连接)可提供(E)-二烯产品。讨论了这种不希望的产物的形成机理。包含空间上更庞大的二乙基硅烷基醚连接的系统的反应不同:因此,在存在TMSOTf和布朗斯台德除酸剂的情况下,分子内烯丙基化反应顺利进行,从而提供了可能的四种非对映异构的氧杂环中的两种,即23种(主要)和21种(次要) 。二烯产物再次说明了反应中剩余的质量平衡。通过使用空间更大甚至更大的二异丙基,可以完全抑制这种副产物环化前体中的甲硅烷基醚连接,尽管这是以牺牲烯丙基化产物的1,3-立体诱导中
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