5-allyl-3-methyl-5-phenyl-4-styrylfuran-2(5H)-one | 1346642-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-allyl-3-methyl-5-phenyl-4-styrylfuran-2(5H)-one
• CAS: 1346642-68-9
• 化学式: C₂₂H₂₀O₂
• 分子量: 316.4
• InChiKey: KJFWUCGHMARRGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-allyl-3-methyl-5-phenyl-4-styrylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of γ-alkenylbutenolides from Baylis–Hillman adducts: consecutive in-mediated Barbier allylation, PCC oxidation, isomerization, and Zn-mediated Barbier allylation

  摘要：

  Alkenylbutenolides were synthesized regioselectively in good to moderate yields from Baylis-Hillman adducts via a consecutive indium-mediated Barbier type reaction between Baylis-Hillman bromide and aldehyde, PCC oxidation of the homoallylic alcohol, double bond isomerization, and zinc-mediated Barbier type alkenylation protocol. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.125