2-(4-Nitrobenzyl)-perhydroazepin | 68840-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Nitrobenzyl)-perhydroazepin
• 英文别名: 2-(4-nitrobenzyl)perhydroazepine；2-[(4-nitrophenyl)methyl]azepane
• CAS: 68840-87-9
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: QZCGMTQRZMBKSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Nitrobenzyl)-perhydroazepin 在 Platinum hydrogen 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to obtain 10.5 g (100% of theory) of the title compound as a dark brown viscous oil的产率得到2-(4-Aminobenzyl)-perhydroazepin
  参考文献：
  名称：

  2-(Optionally-substituted)benzylperhydroazepines for analgesia and

  摘要：

  这些化合物及其酸加成盐在生理上是可接受的，或者可以通过已建立的程序轻松转化为生理上可接受的对应物。它们在中枢神经系统（CNS）上具有药理活性，因此在给温血动物注射时，可用于诱导中枢兴奋，增加警觉性并促进正常和病理性抑制驱动。它们还可用作温血动物的镇痛剂和降压剂。这些化合物通过还原适当的2-苄基氮杂环庚烷等方法制备，并配制成正常剂量的药物组合物。

  公开号：

  US04221788A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基氮杂烷 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-(4-Nitrobenzyl)-perhydroazepin
  参考文献：
  名称：

  2-(Optionally-substituted)benzylperhydroazepines for analgesia and

  摘要：

  标题化合物及其酸盐在生理上是可接受的，或者可以通过已建立的程序轻松转化为生理上可接受的对应物。它们在中枢神经系统（CNS）上具有药理活性，因此在给温血动物施用时，可用于诱导中枢兴奋，增加警觉性，并促进正常和病理性抑制驱动力。它们还可用作镇痛剂和温血动物的降压剂。这些化合物可以通过合适的2-苄基氮杂环庚烷还原等方法制备，并制成常规剂型的药物组合物。

  公开号：

  US04221788A1

文献信息

• US4221788A
  申请人：——

  公开号：US4221788A

  公开（公告）日：1980-09-09
• 2-(Optionally-substituted)benzylperhydroazepines for analgesia and
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US04221788A1

  公开（公告）日：1980-09-09

  Title compounds and their acid-addition salts are physiologically acceptable or are readily converted to physiologically-acceptable counterparts by established procedures. They are pharmacologically active on the central nervous system (CNS) and are thus useful, when administered to warm-blooded animals, to induce central stimulation, to increase vigilance and to promote normal and pathologically-inhibited drive. They are also useful as analgesics and as blood-pressure-reducing agents for warm-blooded animals. These compounds are prepared, e.g., by reducing an appropriate 2-benzylazacycloheptane and are compounded into normal dosage-form medicament compositions.

  标题化合物及其酸盐在生理上是可接受的，或者可以通过已建立的程序轻松转化为生理上可接受的对应物。它们在中枢神经系统（CNS）上具有药理活性，因此在给温血动物施用时，可用于诱导中枢兴奋，增加警觉性，并促进正常和病理性抑制驱动力。它们还可用作镇痛剂和温血动物的降压剂。这些化合物可以通过合适的2-苄基氮杂环庚烷还原等方法制备，并制成常规剂型的药物组合物。