2-苄基氮杂烷 | 68840-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 中文名称: 2-苄基氮杂烷
• 英文名称: 2-benzylhexahydroazepine
• 英文别名: 2-benzylazepane；2-Benzyl-azepane
• CAS: 68840-81-3
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: GCXJNDWBSJHSGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基氮杂烷 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-(4-Nitrobenzyl)-perhydroazepin
  参考文献：
  名称：

  2-(Optionally-substituted)benzylperhydroazepines for analgesia and

  摘要：

  标题化合物及其酸盐在生理上是可接受的，或者可以通过已建立的程序轻松转化为生理上可接受的对应物。它们在中枢神经系统（CNS）上具有药理活性，因此在给温血动物施用时，可用于诱导中枢兴奋，增加警觉性，并促进正常和病理性抑制驱动力。它们还可用作镇痛剂和温血动物的降压剂。这些化合物可以通过合适的2-苄基氮杂环庚烷还原等方法制备，并制成常规剂型的药物组合物。

  公开号：

  US04221788A1
• 作为产物：
  描述：

  7-benzylazepan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以47%的产率得到2-苄基氮杂烷
  参考文献：
  名称：

  Pd（OAc）2催化胺的羰基化

  摘要：

  无膦的催化体系[Pd（OAc）2 -Cu（OAc）2-空气]在沸腾的甲苯中，在CO气体（1个大气压）下引发了胺的底物特异性羰基化。通过伯胺的羰基化获得对称的N，N'-二烷基脲。N，N，N′-三烷基脲通过向上述反应容器中添加仲胺而选择性地形成。仲胺不产生四烷基脲。但是，在烷基链上带有苯基的二烷基胺，例如N-对单烷基化的苄胺或苯乙胺衍生物进行直接的芳族羰基化反应，得到五元或六元的苯并内酰胺。在羰基化反应中，发现Pd（II）与邻位钯的间位取代基之间的螯合效应或位阻以及羰基化之前形成的环钯的产物的环大小可产生良好的位点选择性并提高反应速率。相反，具有羟基的ω-芳基烷基胺的羰基化既不产生脲也没有苯并内酰胺，而是平稳地产生1，3-恶唑烷酮。在所用条件下，胺的盐酸盐也进行羰基化，得到相应的酰胺。该程序使得可以制备氨基酸酯的脲和实际收率的N-烷基氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1021/jo060612n

文献信息

• [EN] ATM KINASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE ATM ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2021113506A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Provided are certain ATM kinase inhibitors of Formula (I). Also provided herein are compositions of such compounds, and methods of their use.

  提供了某些Formula (I)的ATM激酶抑制剂。本文还提供了这些化合物的组合物，以及它们的使用方法。
• α-Functionalization of Cyclic Secondary Amines: Lewis Acid Promoted Addition of Organometallics to Transient Imines
  作者：Anirudra Paul、Daniel Seidel

  DOI：10.1021/jacs.9b04325

  日期：2019.6.5

  Cyclic imines, generated in situ from their corresponding N-lithiated amines and a ketone hydride acceptor, undergo reactions with a range of organometallic nucleophiles to generate α-functionalized amines in a single operation. Activation of the transient imines by Lewis acids that are compatible with the presence of lithium alkoxides was found to be crucial to accommodate a broad range of nucleophiles

  环状亚胺由其相应的 N-锂化胺和酮氢化物受体原位生成，与一系列有机金属亲核试剂发生反应，在一次操作中生成 α-官能化胺。发现与锂醇盐的存在相容的路易斯酸对瞬态亚胺的活化对于适应广泛的亲核试剂（包括乙炔锂、格氏试剂和具有减弱反应活性的芳基锂）至关重要。
• Ruthenium-catalyzed intramolecular hydroamination of aminoalkynes
  作者：Teruyuki Kondo、Takumi Okada、Toshiaki Suzuki、Take-aki Mitsudo

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00869-x

  日期：2001.3

  Low-valent ruthenium complexes with a pi -acidic ligand, such as Ru(eta (6)-cot)(dmfm)(2) [cot = 1,3,5-cyclooctatriene, dmfm = dimethyl fumarate] and Ru-3(CO)(12), showed high catalytic activity for the intramolecular hydroamination of aminoalkynes. The reaction is highly regioselective, in which a nitrogen atom is selectively attached to an internal carbon of alkynes to give five-, six-, and seven-membered nitrogen heterocycles as well as indoles in good to high yields. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Carbon-to-nitrogen rearrangement in N-(arylsulfonoxy)amines as a route to azacyclic compounds
  作者：Robert V. Hoffman、Gregory A. Buntain

  DOI：10.1021/jo00249a034

  日期：1988.7
• HOFFMAN, ROBERT V.;BUNTAIN, GREGORY A., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 14, 3316-3321
  作者：HOFFMAN, ROBERT V.、BUNTAIN, GREGORY A.

  DOI：——

  日期：——