tetraacetylaustraline | 119736-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetraacetylaustraline
• 英文别名: australine tetraacetate；[(1R,2R,3R,7S,8R)-1,2,7-triacetyloxy-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrrolizin-3-yl]methyl acetate
• CAS: 119736-66-2
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₈
• 分子量: 357.361
• InChiKey: MHBFJGSNXYALFS-YIDVYQOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  108.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氢-3-(羟甲基)-1H-吡咯里嗪-1,2,7-三醇 、 乙酸酐 生成 tetraacetylaustraline
  参考文献：
  名称：

  HARRIS, CONSTANCE M.;HARRIS, THOMAS M.;MOLYNEUX, RUSSELL J.;TROPEA, JOSEP+, TETRANEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 81

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The chemistry of castanospermine, part I: synthetic modifications at C-6
  作者：Richard H. Furneaux、Graeme J. Gainsford、Jennifer M. Manson、Peter C. Tyler

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85075-4

  日期：1994.2

  Methodology for the selective functionalisation of castanospermine is outlined which has allowed the synthesis of a number of analogues selectively modified at C-6. Australine and some australine analogues have also been synthesized from castanospermine.

  概述了粟精胺的选择性功能化的方法学，该方法学允许合成许多在C-6处选择性修饰的类似物。还从粟精胺合成了Australine和一些australine类似物。
• MOLYNEUX, RUSSELL J.;BENSON, MABRY;WONG, ROSALIND Y.;TROPEA, JOSEPH E.;EL+, J. NATUR. PROD., 51,(1988) N, C. 1198-1206
  作者：MOLYNEUX, RUSSELL J.、BENSON, MABRY、WONG, ROSALIND Y.、TROPEA, JOSEPH E.、EL+

  DOI：——

  日期：——