4-(4-chloro-phenyl)-6-phenyl-2-(triphenylphosphoranylideneamino)-pyridine-3-carbonitrile | 156638-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chloro-phenyl)-6-phenyl-2-(triphenylphosphoranylideneamino)-pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-(4-Chlorophenyl)-6-phenyl-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]pyridine-3-carbonitrile；4-(4-chlorophenyl)-6-phenyl-2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 156638-75-4
• 化学式: C₃₆H₂₅ClN₃P
• 分子量: 566.041
• InChiKey: FIPDNWQFGGTJEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-phenyl)-6-phenyl-2-(triphenylphosphoranylideneamino)-pyridine-3-carbonitrile 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到2-amino-4-(4-chlorophenyl)-6-phenylnicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Mekheimer, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 5, p. 322 - 324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-(4-chloro-phenyl)-6-phenyl-pyridine-3-carbonitrile 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-(4-chloro-phenyl)-6-phenyl-2-(triphenylphosphoranylideneamino)-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Mekheimer, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 5, p. 322 - 324

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mekheimer, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 5, p. 322 - 324
  作者：Mekheimer

  DOI：——

  日期：——