3-benzyl-2-(2-bromophenyl)-1,3-oxazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-2-(2-bromophenyl)-1,3-oxazolidin-4-one
• 化学式: C₁₆H₁₄BrNO₂
• 分子量: 332.197
• InChiKey: AAUWGPLTVOEQSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-2-(2-bromophenyl)-1,3-oxazolidin-4-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以6%的产率得到4bH,8H-5-Oxa-7a-aza-dibenzo[e,g]azulen-7-one
  参考文献：
  名称：

  制备邻-芳基-苯甲醛衍生物经由自由基本位的酰氨基甲基组的3'-取代

  摘要：

  使用分子内亲自由基2- biarylcarbaldehydes制备伊斯波3'-取代进行说明。使用乙醇酰胺衍生物将要偶合的两个芳基部分预缔合。一个不寻常的酰胺基甲基离去基团已成功地用于这一过程。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800714
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 2-(2-bromophenyl)-1,3-oxazolidin-4-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 paraffin 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到3-benzyl-2-(2-bromophenyl)-1,3-oxazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  制备邻-芳基-苯甲醛衍生物经由自由基本位的酰氨基甲基组的3'-取代

  摘要：

  使用分子内亲自由基2- biarylcarbaldehydes制备伊斯波3'-取代进行说明。使用乙醇酰胺衍生物将要偶合的两个芳基部分预缔合。一个不寻常的酰胺基甲基离去基团已成功地用于这一过程。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800714

文献信息

• NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVIATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20120101111A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to oxazolidinone derivatives of formula (I) wherein Y, R 3 and R 4 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的噁唑烷酮衍生物，其中Y、R3和R4如描述中所述，以及它们的制备方法，它们的药用盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
• NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2430004B1

  公开（公告）日：2013-07-17
• US8329706B2
  申请人：——

  公开号：US8329706B2

  公开（公告）日：2012-12-11
• [EN] NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS OXAZOLIDINONE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010131192A2

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to oxazolidinone derivatives of formula (I) wherein Y, R3 and R4 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.
• Preparation of<i>ortho</i>-aryl-benzaldehyde derivatives<i>via</i>free-radical<i>ipso</i>-substitution of an amidomethyl group
  作者：Luc Giraud、Emmanuel Lacǒte、Philippe Renaud

  DOI：10.1002/hlca.19970800714

  日期：1997.11.3

  Preparation of 2-biarylcarbaldehydes using an intramolecular free-radical ispo-substitution is described. The two aryl moieties to be coupled are pre-associated using a glycolamide derivative. An unusual amidomethyl leaving group was successfully employed in this process.

  使用分子内亲自由基2- biarylcarbaldehydes制备伊斯波3'-取代进行说明。使用乙醇酰胺衍生物将要偶合的两个芳基部分预缔合。一个不寻常的酰胺基甲基离去基团已成功地用于这一过程。