4-Chlor-7,8,9,10-tetrahydro-3-nitro-6H-azepino<1,2-a>benzimidazol | 40779-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-Chlor-7,8,9,10-tetrahydro-3-nitro-6H-azepino<1,2-a>benzimidazol
• 英文别名: 4-chloro-3-nitro-7,8,9,10-tetrahydro-6H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]azepine；4-chloro-3-nitro-7,8,9,10-tetrahydro-6H-azepino[1,2-a]benzimidazole
• CAS: 40779-66-6
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 265.699
• InChiKey: MHKWSRCSNISZMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  60.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlor-7,8,9,10-tetrahydro-3-nitro-6H-azepino<1,2-a>benzimidazol 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 8,9,10,11-tetrahydro-7H-[1,2,5]oxadiazolo[3'',4'':5',6']benzo[1',2':4,5]imidazo[1,2-a]azepine 1(or 3)-oxide
  参考文献：
  名称：

  杂环化合物的合成。第二十七部分。苯并咪唑N-氧化物的取代反应和重排

  摘要：

  用多种亲核试剂处理苯并咪唑的N-氧化物会导致环取代，同时伴随着N-氧化物氧原子的损失。因此，与HCl，KCl，SOCl 2，SO 2 Cl 2和各种有机酰氯的反应产生各种氯化异构体。甲苯-对-磺酰氯与亲核试剂CN –，SCN –，N 3 –，丁烷-1-硫醇，丁胺或苯胺的相互作用导致环取代，而与亲核试剂Br，I，和1-硫醇丁烷仅引起脱氧。与甲苯-p-磺酰基氯和碱的新型重排NN '-polymethylenebenzimidazolones发生在一些情况下Ñ -oxides。这些反应是合理的，并显示具有相当大的合成效用。

  DOI：

  10.1039/p19730000705
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-3-nitro-6-(1-perhydroazepinyl)-anilin 在 edetate disodium 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以28.5%的产率得到4-Chlor-7,8,9,10-tetrahydro-3-nitro-6H-azepino<1,2-a>benzimidazol
  参考文献：
  名称：

  Kondensierte Nitrobenzimidazole

  摘要：

  AbstractBei der Quecksilber(II)‐EDTA‐Dehydrierung von 2‐tert. Amino‐5‐nitroanilinen entstehen unter 4‐Elektronenentzug die entsprechenden Benzimidazole. Durch methodische Modifizierungen konnte die Ausbeute im Vergleich zu derjenigen bei Standardbedingungen erhöht werden.

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150410

文献信息

• MOEHRLE, H.;BUSCH, M., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 4, 333-339
  作者：MOEHRLE, H.、BUSCH, M.

  DOI：——

  日期：——