4-(2'-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenoxy)phthalonitrile | 1201422-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2'-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenoxy)phthalonitrile
• CAS: 1201422-44-7
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂Si
• 分子量: 350.492
• InChiKey: BAKYALXTQINRSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2'-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenoxy)phthalonitrile 在 三氯化硼 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  调节具有不同结果的小间距互补π表面之间的电子相互作用：区域和非对映体纯的亚酞菁-C60 Tris加合物

  摘要：

  紧密偶联的，区域和非对映异构纯的亚酞菁-C 60双（见空间填充图； B橙色，C浅蓝色，H灰色，N蓝色，O红色），通过三加成反应束缚在一起，可以遵循不同的激发的机理（电子转移或能量转移），取决于两个互补π表面之间的间距。

  DOI：

  10.1002/anie.200902767
• 作为产物：
  描述：

  4-(2'-hydroxyphenoxy)phthalonitrile 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到4-(2'-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenoxy)phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  激活富勒烯-亚酞菁-二茂铁分子杂化物中的多步电荷转移过程作为 π-π 轨道重叠的函数

  摘要：

  我们合成了两种不同的富勒烯-亚酞菁-二茂铁共轭物。分子的设计使二茂铁单元通过苯氧基间隔物连接在亚酞菁轴向位置，而 C(60) 通过 3 倍 C(3) 对称锚固牢固地靠近大环的凹面。导致最终产物的宾格尔三加成反应以非常高的区域选择性和完全的非对映选择性进行。两个系统之间的唯一区别是所使用的三重系链的长度，它精细地调节了三加成反应的区域选择性以及亚酞菁与 C(60) 互补 π-π 表面之间的距离。因此，当系链通过直接 CC 键连接到亚酞菁时，计算出 3.25-3.30 Å 的短 π-π 距离。相反，当它通过稍长的 COC 键连接时，距离增加到 3.5-3.6 Å。这种 π-π 距离对亚酞菁和 C(60) 之间的基态电子相互作用有很大影响，这是从电子吸收和循环伏安测量中确定的。此外，荧光和时间分辨瞬态吸收实验表明，在光激发后两个系统中运行的机制不同。尽管具有相似的 HOMO-LUMO 间隙，但只有当亚酞菁和

  DOI：

  10.1021/ja105864r