trans-2-(3-Hydroxy-1-octenyl)-5-oxocyclopentanessigsaeure | 60945-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: trans-2-(3-Hydroxy-1-octenyl)-5-oxocyclopentanessigsaeure
• 英文别名: trans-2-(3-hydroxy-1-octenyl)-5-oxocyclopentaneacetic acid；2-[(1R,2R)-2-[(E)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]acetic acid
• CAS: 60945-86-0
• 化学式: C₁₅H₂₄O₄
• 分子量: 268.353
• InChiKey: WYAGXIOEUGRQCS-GNRKQEHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 trans-2-(3-Hydroxy-1-octenyl)-5-oxocyclopentanessigsaeure 在 sodium borohydrid 、 sodium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-2β-Hydroxy-5-{3-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]-1-octenyl}cyclopentaneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin intermediate

  摘要：

  公开了公式为##SPC1##的前列腺素衍生物，其中R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7分别为氢或较低的烷基，X为羟基，Y为氢或X和Y一起为氧代，Z为CH.sub.2 CH.sub.2或反式CH=CH，m为从一到三的整数，n为从二到五的整数，但至少其中一个为R.sup.4、R.sup.5或R.sup.6为氢。还公开了它们的制备方法。其中Z为CH.sub.2 CH.sub.2的化合物和该制备方法是新的。这些新衍生物具有降压、抗高血压、支气管痉挛解除、抑制胃酸分泌、引产、发情同步和排卵调节的特性。这些化合物还抑制血小板聚集并促进已聚集血小板的解聚。还公开了它们的使用方法。

  公开号：

  US03959263A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl trans-1-(carbomethoxymethyl)-5-(3-hydroxy-1-octenyl)-2-oxo-1,3-cyclopentanedicarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 trans-2-(3-Hydroxy-1-octenyl)-5-oxocyclopentanessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin intermediate

  摘要：

  公开了公式为##SPC1##的前列腺素衍生物，其中R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7分别为氢或较低的烷基，X为羟基，Y为氢或X和Y一起为氧代，Z为CH.sub.2 CH.sub.2或反式CH=CH，m为从一到三的整数，n为从二到五的整数，但至少其中一个为R.sup.4、R.sup.5或R.sup.6为氢。还公开了它们的制备方法。其中Z为CH.sub.2 CH.sub.2的化合物和该制备方法是新的。这些新衍生物具有降压、抗高血压、支气管痉挛解除、抑制胃酸分泌、引产、发情同步和排卵调节的特性。这些化合物还抑制血小板聚集并促进已聚集血小板的解聚。还公开了它们的使用方法。

  公开号：

  US03959263A1

文献信息

• US3959263A
  申请人：——

  公开号：US3959263A

  公开（公告）日：1976-05-25
• US4144251A
  申请人：——

  公开号：US4144251A

  公开（公告）日：1979-03-13
• Prostaglandin intermediate
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US03959263A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  Prostaglandin derivatives of the formula ##SPC1## In which R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 each are hydrogen or lower alkyl, X is hydroxy and Y is hydrogen or X and Y together are oxo, Z is CH.sub.2 CH.sub.2 or trans CH=CH, m is an integer from one to three and n is an integer from two to five, with the proviso that at least one of R.sup.4, R.sup.5 or R.sup.6 is hydrogen, are disclosed together with a process for their preparation. The compounds in which Z is CH.sub.2 CH.sub.2 and the process are new. The new derivatives possess hypotensive, antihypertensive, bronchospasmolytic, gastric acid secretion inhibiting, abortifacient, estrus synchronizing and ovulation regulating properties. These compounds also inhibit the aggregation of platelets and promote the disaggregation of aggregated platelets. Methods for their use are also disclosed.

  公开了公式为##SPC1##的前列腺素衍生物，其中R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7分别为氢或较低的烷基，X为羟基，Y为氢或X和Y一起为氧代，Z为CH.sub.2 CH.sub.2或反式CH=CH，m为从一到三的整数，n为从二到五的整数，但至少其中一个为R.sup.4、R.sup.5或R.sup.6为氢。还公开了它们的制备方法。其中Z为CH.sub.2 CH.sub.2的化合物和该制备方法是新的。这些新衍生物具有降压、抗高血压、支气管痉挛解除、抑制胃酸分泌、引产、发情同步和排卵调节的特性。这些化合物还抑制血小板聚集并促进已聚集血小板的解聚。还公开了它们的使用方法。