trans-2-(3-Hydroxy-1-octenyl)-5-oxocyclopentanessigsaeure | 60945-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: trans-2-(3-Hydroxy-1-octenyl)-5-oxocyclopentanessigsaeure
• 英文别名: trans-2-(3-hydroxy-1-octenyl)-5-oxocyclopentaneacetic acid；2-[(1R,2R)-2-[(E)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]acetic acid
• CAS: 60945-86-0
• 化学式: C₁₅H₂₄O₄
• 分子量: 268.353
• InChiKey: WYAGXIOEUGRQCS-GNRKQEHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 trans-2-(3-Hydroxy-1-octenyl)-5-oxocyclopentanessigsaeure 在 sodium borohydrid 、 sodium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-2β-Hydroxy-5-{3-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]-1-octenyl}cyclopentaneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin intermediate

  摘要：

  公开了公式为##SPC1##的前列腺素衍生物，其中R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7分别为氢或较低的烷基，X为羟基，Y为氢或X和Y一起为氧代，Z为CH.sub.2 CH.sub.2或反式CH=CH，m为从一到三的整数，n为从二到五的整数，但至少其中一个为R.sup.4、R.sup.5或R.sup.6为氢。还公开了它们的制备方法。其中Z为CH.sub.2 CH.sub.2的化合物和该制备方法是新的。这些新衍生物具有降压、抗高血压、支气管痉挛解除、抑制胃酸分泌、引产、发情同步和排卵调节的特性。这些化合物还抑制血小板聚集并促进已聚集血小板的解聚。还公开了它们的使用方法。

  公开号：

  US03959263A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl trans-1-(carbomethoxymethyl)-5-(3-hydroxy-1-octenyl)-2-oxo-1,3-cyclopentanedicarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 trans-2-(3-Hydroxy-1-octenyl)-5-oxocyclopentanessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin intermediate

  摘要：

  公开了公式为##SPC1##的前列腺素衍生物，其中R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7分别为氢或较低的烷基，X为羟基，Y为氢或X和Y一起为氧代，Z为CH.sub.2 CH.sub.2或反式CH=CH，m为从一到三的整数，n为从二到五的整数，但至少其中一个为R.sup.4、R.sup.5或R.sup.6为氢。还公开了它们的制备方法。其中Z为CH.sub.2 CH.sub.2的化合物和该制备方法是新的。这些新衍生物具有降压、抗高血压、支气管痉挛解除、抑制胃酸分泌、引产、发情同步和排卵调节的特性。这些化合物还抑制血小板聚集并促进已聚集血小板的解聚。还公开了它们的使用方法。

  公开号：

  US03959263A1

文献信息

• US3959263A
  申请人：——

  公开号：US3959263A

  公开（公告）日：1976-05-25
• US4144251A
  申请人：——

  公开号：US4144251A

  公开（公告）日：1979-03-13