2-(4-tert-butylphenyl)-5-(4-(dimesitylboryl)phenyl)-1,3,4-oxadiazole | 1292303-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-tert-butylphenyl)-5-(4-(dimesitylboryl)phenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1292303-15-1
• 化学式: C₃₆H₃₉BN₂O
• 分子量: 526.529
• InChiKey: KGLIIMPQBVZDJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.07
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯腈 在 吡啶 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(4-tert-butylphenyl)-5-(4-(dimesitylboryl)phenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Dimesitylborylphenyl substituted 1,3,4-oxadiazole: Synthesis, characterization and sensitivity to F−

  摘要：

  A new 1,3,4-oxadiazole compound with a dimesitylboryl group was synthesized and characterized by H-1 NMR, MS, element analysis and X-ray single-crystal diffraction. It exhibits good blue emission at 425 nm and high sensitivity to fluoride anion. (C) 2010 Xiang Hong Li. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.10.053