9-Bromo-8-methoxy-1-thiophen-2-yl-5,6-dihydro-imidazo[5,1-a]isoquinoline | 1256777-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 9-Bromo-8-methoxy-1-thiophen-2-yl-5,6-dihydro-imidazo[5,1-a]isoquinoline
• 英文别名: 9-Bromo-8-methoxy-1-thiophen-2-yl-5,6-dihydroimidazo[5,1-a]isoquinoline
• CAS: 1256777-41-9
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₂OS
• 分子量: 361.262
• InChiKey: HFRZKCQFNPEZDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Bromo-8-methoxy-1-thiophen-2-yl-5,6-dihydro-imidazo[5,1-a]isoquinoline 在 三溴化硼 、 甲醇 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 9-Bromo-1-thiophen-2-yl-5,6-dihydro-imidazo[5,1-a]isoquinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  (DIHYDRO)IMIDAZOISO[5,1-A]QUINOLINES

  摘要：

  该发明涉及根据通用式I制备的咪唑异[5,1-a]喹啉和5,6-二氢咪唑异[5,1-a]喹啉衍生物，或其药用可接受的盐。这些化合物可用于治疗不孕症。

  公开号：

  US20100324021A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(4-bromo-3-methoxy-phenyl)-ethyl]-2-formylamino-2-thiophen-2-yl-acetamide 在 甲烷磺酸 、 四磷十氧化物 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 4.0h， 以74%的产率得到9-Bromo-8-methoxy-1-thiophen-2-yl-5,6-dihydro-imidazo[5,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  使用连续的Ugi–Bischler–Napieralski反应序列合成二氢咪唑并[5,1- a ]异喹啉

  摘要：

  描述了制备二氢咪唑并[5，1- a ]异喹啉类似物的灵活途径。合成取决于顺序的Ugi偶联，然后进行Bischler-Napieralski反应以形成咪唑异喹啉核心。该途径有助于在整个碳框架中引入一系列取代基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.050

文献信息

• (DIHYDRO)IMIDAZOISO[5,1-A]QUINOLINES
  申请人：Loozen Hubert Jan Jozef

  公开号：US20100324021A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The invention relates to imidazoiso[5,1-a]quinoline and 5,6-dihydro-imidazoiso[5,1-a]quinoline derivatives according to general Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds can be used for the treatment of infertility.

  该发明涉及根据通用式I制备的咪唑异[5,1-a]喹啉和5,6-二氢咪唑异[5,1-a]喹啉衍生物，或其药用可接受的盐。这些化合物可用于治疗不孕症。
• PYRROLOTRIAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING CANCER THROUGH INHIBITION OF AURORA KINASE
  申请人：Bayer HealthCare, LLC

  公开号：EP1957078B1

  公开（公告）日：2013-08-28
• (DIHYDRO)IMIDAZOISO[5,1-A]QUINOLINES AS FSH RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF FERTILITY DISORDERS
  申请人：Merck Sharp & Dohme B.V.

  公开号：EP2435433B1

  公开（公告）日：2013-08-28
• US8071587B2
  申请人：——

  公开号：US8071587B2

  公开（公告）日：2011-12-06
• A synthesis of dihydroimidazo[5,1-a]isoquinolines using a sequential Ugi–Bischler–Napieralski reaction sequence
  作者：W. Michael Seganish、Ana Bercovici、Ginny D. Ho、Hubert J.J. Loozen、Cornelis M. Timmers、Deen Tulshian

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.050

  日期：2012.2

  A flexible route to analogues of dihydroimidazo[5,1-a]isoquinolines is described. The synthesis hinges on a sequential Ugi coupling, followed by a Bischler–Napieralski reaction to form the imidazole isoquinoline core. This route facilitates the introduction of a range of substitutions throughout the carbon framework.

  描述了制备二氢咪唑并[5，1- a ]异喹啉类似物的灵活途径。合成取决于顺序的Ugi偶联，然后进行Bischler-Napieralski反应以形成咪唑异喹啉核心。该途径有助于在整个碳框架中引入一系列取代基。