7,9a-dichloro-5,8-dihydroxy-1-methoxy-3-oxo-1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-9,10-anthraquinone | 94975-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 7,9a-dichloro-5,8-dihydroxy-1-methoxy-3-oxo-1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-9,10-anthraquinone
• CAS: 94975-34-5
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂O₆
• 分子量: 359.163
• InChiKey: UOVFRFGWFXLMAJ-QYWDYSSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  100.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,9a-dichloro-5,8-dihydroxy-1-methoxy-3-oxo-1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-9,10-anthraquinone 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 7-chloro-3,3-ethylenedioxy-5,8-dihydroxy-1-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  多环羟基醌-xix：通过与二氯萘丹的狄尔斯-阿尔德反应进行蒽环素的区域特异性合成

  摘要：

  描述了通过2,7-二氯萘他林（9）的一系列Diels-Alder反应到达道诺霉素前体18的便捷途径。以类似的方式，由2,6- dichloronaphthazarin（起始19）化合物20，的区域异构体18，被合成。该方法学构成了对（±）-金牛烯酮和相关蒽环素的区域特异性方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91515-7
• 作为产物：
  描述：

  2,7-dichloronaphthazarin 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7,9a-dichloro-5,8-dihydroxy-1-methoxy-3-oxo-1,2,3,4,4a,9a-hexahydro-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  多环羟基醌-xix：通过与二氯萘丹的狄尔斯-阿尔德反应进行蒽环素的区域特异性合成

  摘要：

  描述了通过2,7-二氯萘他林（9）的一系列Diels-Alder反应到达道诺霉素前体18的便捷途径。以类似的方式，由2,6- dichloronaphthazarin（起始19）化合物20，的区域异构体18，被合成。该方法学构成了对（±）-金牛烯酮和相关蒽环素的区域特异性方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91515-7