2-吗啉-2-(2-(三氟甲基)嘧啶-5-基)乙胺 | 1192570-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-吗啉-2-(2-(三氟甲基)嘧啶-5-基)乙胺
• 中文别名: BETA-[2-三氟甲基-5-嘧啶基]-4-吗啉乙胺
• 英文名称: 2-morpholin-4-yl-2-(2-trifluoromethyl-pyrimidin-5-yl)-ethylamine
• 英文别名: 2-morpholino-2-(2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)ethanamine；2-morpholin-4-yl-2-[2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]ethanamine
• CAS: 1192570-20-9
• 化学式: C₁₁H₁₅F₃N₄O
• 分子量: 276.262
• InChiKey: ANPTUIJETQUQQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酸 、 2-吗啉-2-(2-(三氟甲基)嘧啶-5-基)乙胺 生成 2,4-dichloro-N-(2-morpholino-2-(2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)ethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amines

  摘要：

  本发明涉及一种新型环状胺类化合物，其可抑制P2X7受体。

  公开号：

  US09108938B2
• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲基嘧啶-5-羧酸乙酯 在 ammonium hydroxide 、 氢气 、 sodium acetate 、 DIBAL-h 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 3.42h， 生成 2-吗啉-2-(2-(三氟甲基)嘧啶-5-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Amines

  摘要：

  本发明涉及抑制P2X7受体的新型环胺化合物。

  公开号：

  US20140107335A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014115078A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, n and X are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、n和X如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• [EN] QUINOLINE OR ISOQUINOLINE SUBSTITUTED P2X7 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE P2X7 SUBSTITUÉS PAR UNE QUINOLINE OU ISOQUINOLINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009132000A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) having P2X7 antagonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment or prophylaxis of diseases associated with P2X7 receptor activity in animals, in particular humans. (I)

  本发明涉及具有P2X7拮抗性质的式（I）的新化合物，包括这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗或预防与动物（特别是人类）P2X7受体活性相关的疾病中的用途。 (I)
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE HÉTÉROCYCLIQUE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013108227A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, X and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  该发明涉及式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和n如描述中所定义，其制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150025075A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和n如描述中所定义，它们的制备和它们作为药物活性化合物的用途。
• QUINOLINE OR ISOQUINOLINE SUBSTITUTED P2X7 ANTAGONISTS
  申请人：Love Christopher John

  公开号：US20110092481A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) having P2X7 antagonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment or prophylaxis of diseases associated with P2X7 receptor activity in animals, in particular humans. (I)

  本发明涉及具有P2X7拮抗性质的公式（I）的新化合物，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗或预防与P2X7受体活性相关的动物疾病，特别是人类疾病中的应用。(I)。