2-吗啉-2-(2-噻吩)乙腈 | 68415-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-吗啉-2-(2-噻吩)乙腈
• 英文名称: 2-morpholino-2-(thiophen-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: morpholin-4-yl-thiophen-2-yl-acetonitrile；α-2-thienyl-4-morpholineacetonitrile；2-Morpholino-2-(2-thienyl)acetonitrile；2-morpholin-4-yl-2-thiophen-2-ylacetonitrile
• CAS: 68415-08-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂OS
• mdl: MFCD00112830
• 分子量: 208.284
• InChiKey: VCKYGIVKIJXEGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吗啉-2-(2-噻吩)乙腈 在 sodium hydride 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1-phenyl-4-(thiophen-2-yl)butane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  N-甲氧基-N-甲基-3-溴丙酰胺：一种新的三碳同系剂，用于合成不对称的1,4-二酮

  摘要：

  开发了一种基于α-氨基腈三碳同系物的合成路线，用于合成不对称的1,4-二酮。关键步骤是用N-甲氧基-N-甲基-3-溴丙酰胺对各种芳基和杂芳基α-氨基腈进行烷基化，然后将Grignard试剂添加到烷基化产物中，然后进行水解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00571-3
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-噻吩甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 2-吗啉-2-(2-噻吩)乙腈
  参考文献：
  名称：

  .omega.-Heteroaroyl(propionyl or butyryl)-L-prolines

  摘要：

  这份披露描述了新颖的取代的.omega.-杂芳酰(丙酰或丁酰)-L-脯氨酸及其酯和阳离子盐，它们在哺乳动物中作为降压剂是有用的。

  公开号：

  US04299769A1

文献信息

• Synthesis of substituted aryl amidines from aminoacetonitriles
  作者：Zhiwei Yin、Zhongxing Zhang、Juliang Zhu、Henry Wong、John F. Kadow、Nicholas A. Meanwell、Tao Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.04.142

  日期：2005.7

  oxidized by NiO2–H2O or MnO2 in the presence of a wide range of NH2-containing compounds to afford aryl amidines, presumably via iminium intermediates. A ‘one-pot’ procedure for the preparation of heteroaryl amidines from N-containing heteroaryl halides through a process comprising sequential SNAr substitution and oxidation has also been developed.

  在各种含NH 2的化合物存在下，芳基氨基乙腈被NiO 2 -H 2 O或MnO 2氧化，生成芳基am，大概是通过亚胺中间体。用于制备杂芳基脒从A“一锅”过程ñ通过包括连续s的处理含杂芳基卤化物Ñ氩置换和氧化也已经被开发。
• [EN] THIENO-PYRIDINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE THIENO-PYRIDONONE COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：CELLTECH R&D LTD

  公开号：WO2005042540A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  A series of thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one derivatives, substituted in the 3-position by an arylcarbonyl or heteroarylcarbonyl moiety, being inhibitors of p38 MAP kinase, are accordingly of use in medicine, for example in the treatment and/or prevention of immune or inflammatory disorders.

  一系列在3位被芳基甲酰基或杂芳基甲酰基取代的噻吩[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮衍生物，作为p38 MAP激酶的抑制剂，因此在医药中具有用途，例如在治疗和/或预防免疫或炎症性疾病中的应用。
• Propylphosphonic anhydride (T3P®) catalyzed one-pot synthesis of α-aminonitriles
  作者：Sirigireddy Sudharsan Reddy、Bhoomireddy Rajendra Prasad Reddy、Peddiahgari Vasu Govardhana Reddy

  DOI：10.1016/j.cclet.2015.03.021

  日期：2015.6

  The Strecker reaction was performed via a one-pot three component condensation of hetero aromatic/aromatic aldehydes, secondary amines and trimetylsilyl cyanide in the presence of propylphosphonic anhydride (T3P®) to accomplish the corresponding α-aminonitriles. The main advantages of this method are very short reaction time and excellent yields.

  所述的Strecker反应，进行经由杂芳族/芳族醛，仲胺和trimetylsilyl氰化物在丙基膦酸酐（T3P的存在一锅三个组分缩合®）来完成相应的α氨基腈。该方法的主要优点是非常短的反应时间和优异的产率。
• Thieno-pyridinone derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Alexander Peter Rikki

  公开号：US20070078131A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A series of thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one derivatives, substituted in the 3-position by an arylcarbonyl or heteroaryl-carbonyl moiety, being inhibitors of p38 MAP kinase, are accordingly of use in medicine, for example in the treatment and/or prevention of immune or inflammatory disorders.

  一系列在3-位置被芳基羰基或杂环芳基羰基基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮衍生物是p38 MAP激酶抑制剂，因此可用于医学上，例如用于治疗和/或预防免疫或炎症性疾病。
• Albright,J.D. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 881 - 892
  作者：Albright,J.D. et al.

  DOI：——

  日期：——