trans-aquachloro(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)cobalt(III) | 20792-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: trans-aquachloro(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)cobalt(III)
• CAS: 20792-43-2
• 化学式: C₁₀H₂₆ClCoN₄O
• 分子量: 312.789
• InChiKey: FUUABCDWEBWUMK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Co(cyclam)Cl₂]Cl 在 water 、 HNO₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 trans-aquachloro(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  Activation volumes and the mechanism of aquation of trans-CoN4X+2 and trans-Co(NH3)4CN(X)+ complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)89119-7

文献信息

• A Kinetic Study of the Anation Reactions of Some Cobalt(III) Complexes Containing Macrocyclic Quadridentate Amine Ligands
  作者：Keiichi Tsukahara、Hiroshi Oshita、Yasunobu Emoto、Yasuo Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.55.2107

  日期：1982.7

  N4 represents a macrocyclic ligand. The reaction is considered to proceed through a dissociative mechanism. The rate constants of the loss of the coordinated water of [Co(OH)(N4)(H2O)]2+ are estimated to be (1.4±0.2)×10−2 s−1, (8.9±1.6)×10−2 s−1, (1.0±0.1)×10−1 s−1, and (4.0±0.1)×10−1 s−1 for [14]aneN4, Me6[14]4,11-dieneN4, ms-Me6[14]aneN4, and rac-Me6[14]aneN4 complexes respectively. These represent

  已在 25 °C 和 0.10 mol dm-3 (LiClO4) 离子强度下研究了反式-[Co(OH)(N4)(H2O)]2+ 被乙酸根离子 (OAc-) 的阴离子反应动力学，以及在 3.62 至 5.17 的 pH 范围内；N4代表大环配体。该反应被认为是通过解离机制进行的。[Co(OH)(N4)( )]2+配位水损失的速率常数估计为（1.4±0.2）×10-2 s-1，（8.9±1.6）×10- [14]aneN4、Me6[14]4,11-dieneN4、ms-Me6的2s−1、(1.0±0.1)×10−1 s−1和(4.0±0.1)×10−1 s−1 [14]aneN4 和 rac-Me6[14]aneN4 复合物。这些代表大环配体的甲基的空间加速。[14]aneN4 复合物在醋酸盐缓冲溶液中被氯离子和溴离子引起的阴离子也已被研究。
• Trifluoromethanesulfonato complexes of (1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)cobalt(III) and ruthenium(III) with trans geometry
  作者：Paul V. Bernhardt、Geoffrey A. Lawrence

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81098-0

  日期：1987.1

  Abstract Reaction of trans-[M(cyclam)Cl2]Cl (M = Co, Ru; cyclam = 1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane) with anhydrous CF3SO3H at elevated temperatures formed initially trans-[M(cyclam)Cl(OSO2CF3)](CF3SO3), with trans-[M(cyclam)(OSO2CF3)2](CF3SO3) formed after extended reaction time. The complexes were characterized by spectroscopy, and rate constants for the rapid aquation of the bound CF3SO3− determined

  摘要在较高的温度下，反式[M（cyclam）Cl2] Cl（M = Co，Ru; cyclam = 1,4,8,11-四氮杂环十四烷）与无水CF3SO3H的反应最初形成了反式[M（cyclam）Cl （OSO2CF3）]（CF3SO3），并在延长的反应时间后形成了反式-[M（cyclam）（OSO2CF3）2]（CF3SO3）。通过光谱学表征复合物，并确定结合的CF 3 SO 3-的快速水合的速率常数。对于钴（III）配合物，可通过用中性配体乙腈和二甲基甲酰胺取代CF3SO3-配体来制备衍生物。