[Co(cyclam)Cl₂]Cl | 20792-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [Co(cyclam)Cl₂]Cl
• 英文别名: {Co(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)Cl2}Cl；[Co(1,4,8,11,tetraazacycloctetradecane)Cl₂]Cl；cobalt(3+);1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane;trichloride
• CAS: 20792-52-3
• 化学式: C₁₀H₂₄Cl₂CoN₄*Cl
• 分子量: 365.68
• InChiKey: IRBKPJQUQYXDIW-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Co(cyclam)Cl₂]Cl 在 氨 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Experimental probes of the electronic matrix element contributions to bimolecular reactions. Retardation factors associated with the mismatching of electronic excited states in outer-sphere redox couples

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00288a019
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) chloride 、 1,4,8,11-四氮杂环十四烷 在 H₂O₂ 作用下， 以 盐酸 、 水 为溶剂， 以94%的产率得到[Co(cyclam)Cl₂]Cl
  参考文献：
  名称：

  Shevchenko, Yu. N.; Sabo, M. F.; Yashina, N. I., Koordinatsionnaya Khimiya, 1991, vol. 17, p. 452 - 458

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 在 酚嗪 、 [Co(cyclam)Cl₂]Cl 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 草氨酸
  参考文献：
  名称：

  Phenazine-Photosensitized Reduction of CO2 Mediated by a Cobalt-Cyclam Complex through Electron and Hydrogen Transfer

  摘要：

  Photoreduction of carbon dioxide (CO2) to formate (HCO2-) can be achieved by UV-irradiation of the system involving phenazine (Phen) as a photosensitizer, a cobalt complex of cyclam (Co(III)L, L = cyclam = 1,4,8, 11-tetraazacyclotetradecane) as an electron mediator, and triethylamine (TEA) as an electron donor. Reduction products from the system are HCO2- and a small quantity of CO and H-2. The quantum yield is 0.07 for the formation of HCO2- at lambda = 313 nn. Preferential electron transfer from the photoformed radical anion of phenazine (Phen(.-)) to Co(III)L is confirmed by EPR analysis and the reaction between Phen(.-) and Co(III)L with a second-order rate constant, k = 4.3 x 10(9) M(-1) s(-1). The resulting Co(II)L reacts with phenazinyl radical,1 giving [CoL(H)](2+) by hydrogen transfer from phenazinyl radical. The effective insertion of a CO2 molecule into [CoL(H)](2+) yields HCO2- selectively.

  DOI：

  10.1021/j100031a020

文献信息

• Linear chain complexes linked by hydrogen bonded O2H3– and O3H5– units: structural and magnetic comparison of trans-dihydroxo-, -diaqua-, and -aquahydroxo-chromium(iii) complexes
  作者：Patricia A. Goodson、Jørgen Glerup、Derek J. Hodgson、Nicolai B. Jensen、Kirsten Michelsen

  DOI：10.1039/b105960m

  日期：——

  The syntheses and characterization of a series of chromium(III) complexes of the general types trans-[(A)4Cr(OH)(H2O)]2+, trans-[(A)4Cr(OH)2]+, and trans-[(A)4Cr(H2O)2]3+ are described. The ligands (A)4 used include the tetradentate ligand 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane (cyclam), its hexamethylated derivative C-meso-5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane (cyca), and the bidentate

  一系列一般类型反式-[（A）4 Cr（OH）（H 2 O）] 2+，反式-[（A）4 Cr（OH）2 ]的铬（III）配合物的合成与表征+，和反式-[（A）4 Cr（H 2 O）2 ] 3+进行了描述。这配体（A）使用的4个包括四齿配体 1,4,8,11-四氮杂环十四烷 （仙客来），其hexamethylated衍生物Ç -内消旋-5,5,7,12,12,14 -六甲基-1,4,8,11-四氮杂（CYCA），和二齿配体 2-氨基甲基吡啶（微微）。钴（III）水羟基配合物与仙客来和cyca也有报道。的反式-diaqua和反式-dihydroxo配合物是单体的，但反式-aquahydroxo络合物形成直链。复合物的反式- [CR（cyclam）（OH）（H 2 O）]（CF 3 SO 3）2   1和反式- [CO（cyclam）（OH）（H 2 O）]（CF 3 SO 3）2  分离出3和它
• Electrochemical and spectroscopic manifestations of donor-acceptor coupling in cyanide bridged transition metal complexes: contrasts between RuCNRu, CoCNRu and RhCNRu systems
  作者：John F. Endicott、Xiaoqing Song、Murielle A. Watzky、Tione Buranda、Yabin Lei

  DOI：10.1016/0301-0104(93)80252-5

  日期：1993.10

  transition metal complexes containing ruthenium, rhodium or cobalt acceptors has been addressed by means of spectroscopic and electrochemical comparisons of several series of M(CNRu(NH3)5)2 complexes where M is RuII(bpy)2, CoIII(MCL), RhIII(bpy)2 or RhIII(MCL) and MCL is a tetraazamacrocyclic ligand. All the complexes exhibit metal-to-metal (MII→RuIII(NH3)5 or RuII(NH3)5→MIII) charge transfer (MMCT) absorptions

  已经通过光谱和电化学比较了一系列M（CNRu（NH 3）5）2配合物的光谱学和电化学比较，解决了含钌，铑或钴受体的氰基桥过渡金属配合物中的供体-受体电子耦合对比问题。R 1是Ru II（bpy）2，Co III（MCL），Rh III（bpy）2或Rh III（MCL），并且MCL是四氮杂大环配体。所有的配合物均表现出金属间（M II →Ru III（NH 3）5或Ru II（NH 3）5 →M III）电荷转移（MMCT）吸收。对于M ＝ Rh（III），这些能量最高，而对于M ＝ Ru（II），其能量最低。Ru（NH 3）3 +，2 + 5对的电化学半波电势与MMCT跃迁的能量高度相关，跨度为300 mV。M = Co III（MCL），Rh III（bpy）2和Rh III（MCL）配合物（其中观察到Ru II（NH 3）5 →M III MMCT过渡）相对于SCE的E值大于0.22
• New Synthetic Route for Cobalt(III) Dissymmetric Bisalkynyl Complexes Based on Cobalt(III)(cyclam)(C ₂ NAP ^Mes )
  作者：Susannah D. Banziger、Matthias Zeller、Tong Ren

  DOI：10.1002/ejic.201901070

  日期：2019.11.30

  The synthesis and characterization of dissymmetric CoIII‐bis‐alkynyl complexes supported by cyclam (1,4,8,11‐tetraazacyclotetradecane) are reported. A series of trans‐[Co(cyclam)(C2NAPR)Cl]Cl were prepared from the reaction between [Co(cyclam)Cl2]Cl and HC2NAPR in the presence of Et3N, where NAPR is N‐R‐1,8‐naphthalimide with R as mesityl (Mes, 1a), methyl (Me, 1b), 1‐ethylpropyl (Pen, 1c), 2‐ethylhexyl

  据报道，由Cyclam（1,4,8,11-四氮杂环十四烷）支持的不对称Co III-双炔基配合物的合成和表征。一系列的反式- [CO（cyclam）（C 2 NAP - [R）CL]氯从[CO（cyclam）氯之间的反应来制备2 ] Cl和HC 2 NAP ř中的的Et存在下3 N，其中NAP ř是ñ -R -1,8-萘二甲酰亚胺，其中R如异亚丙基丙酮（MES，1A），甲基（Me，1B），1-乙基丙基（笔，1C），2-乙基己基（2- ethhex，1D），或ñ -辛基（Oct，1e）。处理化合物1A和1B用的AgOTf在NCCH 3导致的反式- [CO（cyclam）（C 2 NAP - [R ）（NCCH 3）]（OTF）2（图2a和2b中分别），同时用反应1C，1D和1E在相同条件下只能产生难处理的混合物。在Et 3 N存在下，更易溶的2a与HC 2 Ar进一步反应，生成反式[Co（cyclam）（C
• A 59Co NMR study of stereoisomerism of cobalt(III) complexes with polydentate aminochelate ligands
  作者：T.S.H. Kapanadze、Yu.V. Kokunov、Yu.A. Buslaev

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84183-2

  日期：1990.1

  investigated by 59Co NMR in aqueous solutions. Their structure and preference of certain isomeric formations were studied. It was found that for the [Co(dien)(NO2)2NH3]Cl complex, out of four geometric isomers observed, those with mer-configuration dominate. Trans-complexes with tetradentate ligand (trien), configurationally are more labile than cis-complexes and the stability of geometric isomers increases

  然后在水溶液中通过59 Co NMR研究了具有多齿氨基螯合物的配体（二亚乙基三胺），三烯（三亚乙基四胺），四烯（四亚乙基五胺）和环己酰胺（1,4,8,11-四氮杂环十四烷）的配合物的立体异构化。研究了它们的结构和某些异构体形成的偏好。据发现，为[CO（二烯）（NO 2）2 NH 3 ] C1复合，挤出观察四种几何异构体，那些具有聚体构型占主导地位。反式与四齿配体（三烯）-complexes，构型上比更不稳定的顺式-complexes和几何异构体的增加的顺序稳定性反<α<β。当环状四齿配体（cyclam）配位成钴时，主要形成具有反式构型的配合物。发现了含有五齿配体（四烯）的Co III配合物的所有四个替代几何异构体的形成。
• Cyanidverbrückte Dreikernkomplexe mit zentralen M(Cyclam)-Einheiten
  作者：Ralf Appelt、Heinrich Vahrenkamp

  DOI：10.1002/zaac.200390006

  日期：2003.1

  Metall-Cyclam-Komplexen M(Cyclam)Xn mit metallorganischen Cyaniden LnM′-CN wurden Dreikernkomplexe LnM′-CN-M(Cyclam)-NC-M′Ln mit M = Mn, Fe, Co, Ni und M′ = Cr, Fe, Ru erhalten. Mit strukturanalytischen, spektroskopischen und elektrochemischen Methoden wurden sie auf elektronische Wechselwirkungen zwischen den beteiligten Metallzentren untersucht. Cyanide Bridged Trinuclear Complexes with Central M(Cyclam) Units

  通过将金属-环烷烃配合物 M (cyclam) Xn 与有机金属氰化物 LnM'-CN、三核配合物 LnM'-CN-M (cyclam) -NC-M'Ln 与 M = Mn、Fe、Co、Ni 和 M' = 反应获得Cr、Fe、Ru。使用结构分析、光谱和电化学方法，对它们所涉及的金属中心之间的电子相互作用进行了检查。具有中心 M (Cyclam) 单元的氰化物桥连三核配合物 金属 Cyclam 配合物 M (Cyclam) Xn 与有机金属氰化物 LnM'-CN 之间的反应产生三核配合物 LnM'-CN-M (Cyclam) -NC-M'Ln，其中 M = Mn 、Fe、Co、Ni 和 M' = Cr、Fe、Ru。他们用结构、光谱和电化学方法测试了所涉及的金属中心之间的电子相互作用。