4-N-邻苯二甲酰氨基甲基环己酮 | 423116-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-N-邻苯二甲酰氨基甲基环己酮
• 中文别名: 2-((4-氧代环己基)甲基)异吲哚啉-1,3-二酮；4-N-邻苯二甲酰胺甲基-环己酮
• 英文名称: 2-((4-oxocyclohexyl)methyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-(4-Oxocyclohexylmethyl)isoindole-1,3-dione；2-[(4-oxocyclohexyl)methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 423116-18-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: CIXKYGZRROIQLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2925190090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-邻苯二甲酰氨基甲基环己酮 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 生成 2-((4-hydroxycyclohexyl)methyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  PHENYL SUBSTITUTED PYRAZOLES AS MODULATORS OF RORgT

  摘要：

  本发明涵盖了Formula I的化合物。 其中： R1、R3、R4、R5、R6、R7、R8和Q在规范中有定义。 该发明还涵盖了一种治疗或改善ROR-γ-t介导的综合征、疾病或疾病的方法，包括综合征、疾病或疾病选自类风湿性关节炎、银屑病性关节炎和牛皮癣的群组。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种Formula I化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。

  公开号：

  US20190382349A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基环己酮缩乙二醇 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-N-邻苯二甲酰氨基甲基环己酮
  参考文献：
  名称：

  一些不对称桥联的吡啶的合成。

  摘要：

  使用分子内和分子间迈克尔加成作为关键反应合成新的不对称三联吡啶1和2，然后构建中心吡啶环。特吡啶1代表迄今未知​​的六环系统。

  DOI：

  10.1021/jo016250v

文献信息

• PHENYL SUBSTITUTED PYRAZOLES AS MODULATORS OF RORgT
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20190382349A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and Q are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a ROR-γ-t mediated syndrome, disorder or disease, including wherein the syndrome, disorder or disease is selected from the group consisting of rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, and psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明涵盖了Formula I的化合物。 其中： R1、R3、R4、R5、R6、R7、R8和Q在规范中有定义。 该发明还涵盖了一种治疗或改善ROR-γ-t介导的综合征、疾病或疾病的方法，包括综合征、疾病或疾病选自类风湿性关节炎、银屑病性关节炎和牛皮癣的群组。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种Formula I化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
• PHENYL AND PYRIDINYL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS MODULATORS OF RORyT
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20190382354A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R a , R b , Q 1 , and Q 2 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a ROR-γ-t mediated syndrome, disorder or disease, including wherein the syndrome, disorder or disease is selected from the group consisting of rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, and psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明涵盖了Formula I的化合物。 其中： R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、Q1和Q2在规范中有定义。 该发明还涵盖了一种治疗或改善ROR-γ-t介导的综合征、疾病或疾病的方法，包括综合征、疾病或疾病选自类风湿性关节炎、银屑病性关节炎和牛皮癣的方法。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种Formula I化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
• Synthesis of Some Unsymmetrical Bridged Terpyridines
  作者：T. Ross Kelly、Rimma L. Lebedev

  DOI：10.1021/jo016250v

  日期：2002.4.1

  Novel unsymmetrical terpyridines 1 and 2 are synthesized using intra- and intermolecular Michael additions as the key reactions, followed by the construction of the central pyridine ring. Terpyridine 1 represents a heretofore unknown hexacyclic ring system.

  使用分子内和分子间迈克尔加成作为关键反应合成新的不对称三联吡啶1和2，然后构建中心吡啶环。特吡啶1代表迄今未知​​的六环系统。
• Synthesis of Tetrasubstituted Ozonides by the Griesbaum Coozonolysis Reaction:  Diastereoselectivity and Functional Group Transformations by Post-Ozonolysis Reactions
  作者：Yuanqing Tang、Yuxiang Dong、Jean M. Karle、Charles A. DiTusa、Jonathan L. Vennerstrom

  DOI：10.1021/jo040171c

  日期：2004.9.1

  coozonolysis reaction with O-methyl 2-adamantanone oxime and 4-substituted cyclohexanones reveals that the major tetrasubstituted ozonide isomers possess cis configurations, suggesting a preferred axial attack of the carbonyl oxide on the cyclohexanone dipolarophiles. It is evident that these tetrasubstituted ozonides are quite stable to triphenylphosphine, borohydrides, hydrazine, alkyllithiums, Grignard

  与O-甲基2-金刚烷酮肟和4-取代的环己酮的格里斯鲍姆共渗分解反应的非对映选择性表明，主要的四取代的臭氧化物异构体具有顺式构型，表明羰基氧化物优选对环己酮双极性亲和剂的轴向攻击。显然，这些四取代的臭氧化物对三苯基膦，硼氢化物，肼，烷基锂，格利雅试剂，硫醇盐和KOH水溶液非常稳定，如胺，醇，酸，酯，醚，硫化物，砜和杂环化合物的合成所示。通过各种臭氧分解后的转化功能化了臭氧化物。
• Spiro and dispiro 1,2,4-trioxolane antimalarials
  申请人：Vennerstrom L. Jonathan

  公开号：US20050256185A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  A means and method for treating malaria, schistosomiasis, and cancer using a spiro or dispiro 1,2,4 -trioxolane is described. The preferred 1,2,4 -trioxolanes include a spiroadamantane group on one side of the trioxolane group, and a spirocyclohexyl on the other side of the trioxolane group, whereby the spirocyclohexyl ring is preferably substituted at the 4 -position. In comparison to artemisinin semisynthetic derivatives, the compounds of this invention are structurally simple, easy to synthesize, non-toxic, and potent against malarial parasites.

  本发明涉及使用螺环或二螺1,2,4-三氧兰治疗疟疾、血吸虫病和癌症的方法和手段。首选的1,2,4-三氧兰包括一侧为螺烷基团，另一侧为螺环己基团的结构，其中螺环己基团在4位处优选取代。与青蒿素半合成衍生物相比，本发明的化合物结构简单，易于合成，无毒，并且对疟原虫具有很强的杀灭作用。