4-N-马来酰亚胺甲基环己烷-1-羧基l肼 | 181148-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 4-N-马来酰亚胺甲基环己烷-1-羧基l肼
• 英文名称: 4-((2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)cyclohexanecarbohydrazide
• 英文别名: 4-[(2,5-dioxopyrrol-1-yl)methyl]cyclohexane-1-carbohydrazide
• CAS: 181148-00-5
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₃
• 分子量: 251.285
• InChiKey: BYLZUECTWAELHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213-215°C
• 沸点：
  492.1±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-马来酰亚胺甲基环己烷-1-羧基l肼 、 4-乙酰基苯甲酸 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-acetylbenzoic acid (E)-4-(maleimidomethyl)cyclohexanecarbonyl-hydrazone
  参考文献：
  名称：

  [EN] DRUG TRANSFER BASED ON COENZYME A AND ACYL CARRIER PROTEIN
  [FR] TRANSFERT DE MÉDICAMENTS BASÉ SUR UNE COENZYME A ET UNE PROTÉINE-SUPPORT ACYLE

  摘要：

  该发明涉及携带一种或多种药物实体的辅酶A（CoA）型化合物，以及可由荧光探测器、磁共振成像（MRI）、正电子发射断层扫描（PET）或闪烁扫描仪检测的标签，和/或可转化为药物或可检测标签的功能基团。该发明还涉及一种分子穿梭机，它是一种融合蛋白，包括定向到靶标的蛋白质结合实体和一种酰载体蛋白（ACP）或其片段，并携带一种或多种药物实体。蛋白质结合实体设计用于在体外或体内结合到靶标结构，例如细胞受体。

  公开号：

  WO2009043900A1

文献信息

• [EN] BORONATE-MEDIATED DELIVERY OF MOLECULES INTO CELLS<br/>[FR] ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT MÉDIÉE PAR LES BORONATE
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2013110005A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Methods for enhancing cellular uptake of cargo molecules by boronating the cargo molecule, particularly with one or more phenylboronic acid groups. Cellular uptake includes at least partial uptake into the cytosol. Boronation includes ligating, crosslinking or otherwise bonding one or more phenylboronic acids substituted to contain a reactive group to a cargo molecule. Boronation also includes ligating, crosslinking or otherwise bonding a phenylboronated oligopeptide to a cargo molecule. The phenylboronate groups are optionally conjugated to the cargo molecule via linking moieties that can be selectively cleaved. The invention includes certain phenylboronates which are boronation reagents, certain boronated oligopeptides and certain boronated peptides and proteins. The invention also includes kits for enhancing cellular uptake of cargo molecules by boronation with one or more phenylboronates or boronated oligopeptides.

  增强货物分子细胞摄取的方法，通过将货物分子硼酸化，特别是与一个或多个苯硼酸基团硼酸化。细胞摄取至少包括部分摄取到细胞质中。硼酸化包括将一个或多个含有反应基团的取代苯硼酸与货物分子连接、交联或以其他方式键合。硼酸化还包括将苯硼酸化的寡肽与货物分子连接、交联或以其他方式键合。可选地，苯硼酸基团通过可以选择性切割的连接基团与货物分子连接。本发明包括某些作为硼酸化试剂的苯硼酸、某些硼酸化的寡肽以及某些硼酸化的肽和蛋白质。本发明还包括通过用一种或多种苯硼酸或硼酸化寡肽硼酸化来增强货物分子细胞摄取的试剂盒。
• IMMUNE RESPONSE MODIFIER COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Stoermer Doris

  公开号：US20100158928A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides an immune response modifier (IRM) composition that includes an IRM moiety and a second active moiety covalently linked to the IRM moiety, wherein the covalent link comprises a labile bond directly attached to the IRM moiety.

  本发明提供了一种免疫应答调节剂（IRM）组合物，包括一个与IRM基团共价连接的第二活性基团，其中共价连接包括直接连接到IRM基团的不稳定键。
• IMMUNE RESPONSE MODIFIER CONJUGATES
  申请人：Stoermer Doris

  公开号：US20090035323A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides IRM conjugates that includes an IRM moiety and a second active moiety covalently linked to the IRM moiety in which the covalent link does not depend on UV irradiation.

  本发明提供了IRM共轭物，其中包括一个IRM基团和一个第二活性基团，该第二活性基团与IRM基团以共价键连接，且该共价键不依赖于紫外辐射。
• Bispecific antibodies in which the binding capability is reversibly inhibited by a photocleavable moiety
  申请人：——

  公开号：US20040197336A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Antibodies are described which can bind to a member of a binding pair and to a macromolecule in which the capability of binding to the macromolecule is reversibly inhibited by the presence of a photocleavable moiety. Favoured antibodies are bispecific antibodies, for example against a tumour cell and against an enzyme or a killer cell in which the capability of binding to the enzyme or the killer cell is inhibited until the photocleavable moiety is removed on irradiation.

  描述了一种能够结合到结合对的成员和到一种大分子的抗体，其中结合到大分子的能力通过光解离性基团的存在而可逆地受到抑制。优选的抗体是双特异性抗体，例如针对肿瘤细胞和针对酶或杀伤细胞的抗体，在这些抗体中，结合到酶或杀伤细胞的能力在光照作用下直到光解离性基团被去除之前都受到抑制。
• [EN] PRO-DRUG FORM (P2PDOX) OF THE HIGHLY POTENT 2-PYRROLINODOXORUBICIN CONJUGATED TO ANTIBODIES FOR TARGETED THERAPY OF CANCER<br/>[FR] FORME DE PRO-MÉDICAMENT (P2PDOX) DE LA 2-PYRROLINODOXORUBICINE FORTEMENT PUISSANTE CONJUGUÉE À DES ANTICORPS POUR LA THÉRAPIE CIBLÉE DU CANCER
  申请人：IMMUNOMEDICS INC

  公开号：WO2014124227A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  Disclosed are methods, compositions and uses of conjugates of prodrug forms of 2- pyrrolinodoxorubicin (P2PDox) with antibodies or antigen-binding fragments thereof (ADCs), with targetable construct peptides or with other targeting molecules that are capable of delivering the P2PDox to a targeted cell, tissue or pathogen. Once delivered to the target cell, the ADC or peptide conjugate is internalized, a highly toxic 2-pyrrolinodoxorubicin (2- PDox) is released intracellularly. The P2PDox-peptide or ADC conjugates are of use to treat a wide variety of diseases, such as cancer, autoimmune disease or infectious disease.

  本发明涉及2-吡咯烷基多柔比星（P2PDox）的前药形式与抗体或其抗原结合片段（ADC）、可靶向构建肽或其他靶向分子的结合物的共轭物的方法、组合物和用途，这些结合物能够将P2PDox递送到目标细胞、组织或病原体。一旦递送到目标细胞，ADC或肽共轭物被内吞，高毒性的2-吡咯烷基多柔比星（2-PDox）在细胞内释放。P2PDox-肽或ADC共轭物可用于治疗各种疾病，如癌症、自身免疫性疾病或传染病。