cyclopent-2-enyl-methyl-malonic acid diethyl ester | 83974-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclopent-2-enyl-methyl-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Cyclopent-2-enyl-methyl-malonsaeure-diaethylester；2-(2-Cyclopenten-1-yl)-2-methylmalonic Acid Diethyl Ester；diethyl 2-cyclopent-2-en-1-yl-2-methylpropanedioate
• CAS: 83974-29-2
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: DKDOHNXZQPFBTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopent-2-enyl-methyl-malonic acid diethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-环戊-2-烯-1-基丙酸
  参考文献：
  名称：

  三环[3,3,0,0 2,8 ]辛酮作为天然产物合成中的基本组成部分（I）。-脂质体的合成-

  摘要：

  描述了一种由4-甲基-三环[3,3,0,0 2,8 ]辛烷-3-酮立体控制的脂质体合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78699-0
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丙二酸二乙酯钠盐 、 3-碘苄胺 生成 cyclopent-2-enyl-methyl-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Horclois, Chim. et Ind. Sonderband 13. Congr. Chim. ind. Lille 1933 357, 359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azaprostacyclins, their preparation and pharmaceutical use
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04446147A1

  公开（公告）日：1984-05-01

  Azaprostacyclins of Formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl, a heterocyclic residue, or a phenacyl residue optionally substituted on the phenyl ring by bromine, phenyl, alkoxy, or dialkoxy, W is a free or functionally modified carbonyl group or a ##STR2## wherein R.sub.8 is hydrogen or alkyl of 1-5 carbon atoms and R.sub.9 is hydrogen or a readily cleavable ether or acyl residue and wherein the OR.sub.9 -group can be in the .alpha.- or .beta.-position, R.sub.2 is a free or functionally modified hydroxy group.

  式I中的Azaprostacyclins ##STR1## 其中R.sub.1是氢，烷基，环烷基，芳基，杂环残基或苯乙酰残基，苯环上可以选择性地被溴，苯基，烷氧基或二烷氧基取代，W是自由或功能修饰的羰基基团或 ##STR2## 其中R.sub.8是1-5个碳原子的氢或烷基，R.sub.9是氢或易于断裂的醚或酰基残基，且OR.sub.9-基团可以在α-或β-位置，R.sub.2是自由或功能修饰的羟基团。
• The osmylation of flexible 3-substituted cyclopentenes
  作者：Giovanni Poli

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70704-0

  日期：1989.1

  The osmylation of several 3-substituted cyclopentenes has been studied. A preference for OsO4 addition syn to an allylic CHR2 substituent is observed. By contrast, bulkier substituents of type CMeR2 give rise to a striking reversal of selectivity. These results are interpreted in terms of the stereodivergent nature of the two differently reactive envelope conformations.

  已经研究了几种3-取代的环戊烯的osmylation。为的OsO甲偏好4除了顺式的烯CHR 2取代基是观察。相比之下，CMeR 2型更大的取代基引起选择性的惊人逆转。这些结果是根据两种不同反应性包膜构象的立体发散性质来解释的。
• Horclois, Chim. et Ind. Sonderband 13. Congr. Chim. ind. Lille 1933 357, 359
  作者：Horclois

  DOI：——

  日期：——
• US4446147A
  申请人：——

  公开号：US4446147A

  公开（公告）日：1984-05-01
• US4567195A
  申请人：——

  公开号：US4567195A

  公开（公告）日：1986-01-28