3-(3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinolin-2-yl)propan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinolin-2-yl)propan-1-amine
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂
• 分子量: 196.336
• InChiKey: VMADRRIRDVTPMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-1,3-异苯并呋喃二酮 、 3-(3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinolin-2-yl)propan-1-amine 以 甲苯 为溶剂， 以46%的产率得到2-[3-(octahydroisoquinolin-2(1H)-yl)propyl]-4-methoxy-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  N-烷基氨基取代基对异吲哚-1,3-二酮衍生物的血清素受体 (5-HTR) 亲和力和磷酸二酯酶 10A (PDE10A) 抑制的影响

  摘要：

  在这项研究中，研究了一系列源自 4-甲氧基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮、磷酸二酯酶 10A 和血清素受体的潜在配体的化合物作为潜在的抗精神病药。合成了具有各种胺部分的 4-甲氧基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮衍生物库，并检查了它们的磷酸二酯酶 10A (PDE10A) 抑制特性及其 5-HT1A 和 5-HT7 受体亲和力。根据体外研究，选择了最有效的化合物 18 (2-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)丁基]-4-甲氧基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮)并对其体外安全性进行了评价。为了解释化合物 18 在 PDE10A 酶活性位点的结合模式并描述导致其抑制的分子相互作用，进行了计算机辅助对接研究。

  DOI：

  10.3390/molecules25173868
• 作为产物：
  描述：

  十氢异喹啉 、 N-(3-溴丙基)苯二胺 在 potassium carbonate 、 甲胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-(3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinolin-2-yl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  N-烷基氨基取代基对异吲哚-1,3-二酮衍生物的血清素受体 (5-HTR) 亲和力和磷酸二酯酶 10A (PDE10A) 抑制的影响

  摘要：

  在这项研究中，研究了一系列源自 4-甲氧基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮、磷酸二酯酶 10A 和血清素受体的潜在配体的化合物作为潜在的抗精神病药。合成了具有各种胺部分的 4-甲氧基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮衍生物库，并检查了它们的磷酸二酯酶 10A (PDE10A) 抑制特性及其 5-HT1A 和 5-HT7 受体亲和力。根据体外研究，选择了最有效的化合物 18 (2-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)丁基]-4-甲氧基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮)并对其体外安全性进行了评价。为了解释化合物 18 在 PDE10A 酶活性位点的结合模式并描述导致其抑制的分子相互作用，进行了计算机辅助对接研究。

  DOI：

  10.3390/molecules25173868

文献信息

• Impact of N-Alkylamino Substituents on Serotonin Receptor (5-HTR) Affinity and Phosphodiesterase 10A (PDE10A) Inhibition of Isoindole-1,3-dione Derivatives
  作者：Anna Czopek、Anna Partyka、Adam Bucki、Maciej Pawłowski、Marcin Kołaczkowski、Agata Siwek、Monika Głuch-Lutwin、Paulina Koczurkiewicz、Elżbieta Pękala、Anna Jaromin、Bożena Tyliszczak、Anna Wesołowska、Agnieszka Zagórska

  DOI：10.3390/molecules25173868

  日期：——

  4-methoxy-1H-isoindole-1,3(2H)-dione, potential ligands of phosphodiesterase 10A and serotonin receptors, were investigated as potential antipsychotics. A library of 4-methoxy-1H-isoindole-1,3(2H)-dione derivatives with various amine moieties was synthesized and examined for their phosphodiesterase 10A (PDE10A)-inhibiting properties and their 5-HT1A and 5-HT7 receptor affinities. Based on in vitro studies,

  在这项研究中，研究了一系列源自 4-甲氧基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮、磷酸二酯酶 10A 和血清素受体的潜在配体的化合物作为潜在的抗精神病药。合成了具有各种胺部分的 4-甲氧基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮衍生物库，并检查了它们的磷酸二酯酶 10A (PDE10A) 抑制特性及其 5-HT1A 和 5-HT7 受体亲和力。根据体外研究，选择了最有效的化合物 18 (2-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)丁基]-4-甲氧基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮)并对其体外安全性进行了评价。为了解释化合物 18 在 PDE10A 酶活性位点的结合模式并描述导致其抑制的分子相互作用，进行了计算机辅助对接研究。