十氢异喹啉 | 5409-42-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 十氢异喹啉
• 英文名称: Decahydro-pyrazino<2,3-b>pyrazin
• 英文别名: decahydropyrazino[2,3-b]pyrazine；1,4,5,8-tetraazadecalin；1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydropyrazino[2,3-b]pyrazine
• CAS: 5409-42-7
• 化学式: C₆H₁₄N₄
• 分子量: 142.204
• InChiKey: HQJLFRMMLKYIJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-210°C
• 沸点：
  272.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  应避光，存放在阴凉干燥处，并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十氢异喹啉 在 1,4-二氧六环 、 镍 作用下， 180.0 ℃ 、8.24 MPa 条件下， 生成 哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Process for making piperazine compounds

  摘要：

  公开号：

  US02345236A1
• 作为产物：
  描述：

  cyclen-glyoxal 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 十氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Straightforward and mild deprotection methods of N-mono- and N,N-functionalised bisaminal cyclens

  摘要：

  Strategic removal of the bisaminal bridge of N-mono- and N-1,N-7-difunctionalised cyclen glyoxal derivatives was carried out via transamination processes with vicinal diamines. These procedures were found to be particularly well-suited for cyclen targets bearing sensitive groups. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.04.021

文献信息

• A Novel Synthesis of 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane by the Tandem Reaction of a Vinylsulfonium Salt
  作者：Rui Huang、Chunsong Xie、Lin Huang、Jinhua Liu

  DOI：10.2174/1570178611310030009

  日期：2013.4.1

  1,4,7,10-Tetraazacyclododecane was synthesized through 4 steps by using easily available diphenylsulfonium triflate as a key annulation reagent. The reaction condition was very mild and the yield was high. After oxidation and hydrolysis, 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane, which had been proven to be the pivotal precursor for a wide range of MRI contrast reagents, was produced in an overall yield of 31%.

  以容易获得的二苯基三磺酸盐为关键环化试剂，通过 4 个步骤合成了 1,4,7,10-四氮杂环十二烷。反应条件非常温和，产量也很高。经过氧化和水解，制得了 1,4,7,10-四氮杂环十二烷，该物质已被证明是多种核磁共振成像造影剂的重要前体，总产率为 31%。
• New Catalytic Method for the Synthesis of 2,7-Dicycloalkyl-hexaazaperhydropyrenes
  作者：Elena Rakhimova、Victor Kirsanov、Radik Zainullin、Askhat Ibragimov、Usein Dzhemilev

  DOI：10.1155/2016/8406172

  日期：——

  An efficient method for the synthesis of 2,7-dicycloalkyl-2,3a,5a,7,8a,10a-hexaazaperhydropyrenes by the NiCl₂·6H₂O-catalyzed ring transformation reaction of 1,3,5-tricycloalkyl-1,3,5-triazines with 1,4,5,8-tetraazadecalin has been successfully developed.

  成功开发了一种高效的方法，通过NiCl₂·6H₂O催化的1,3,5-三环烷基-1,3,5-三嗪与1,4,5,8-四氮杂十二烷的环转化反应合成2,7-二环烷基-2,3a,5a,7,8a,10a-六氮杂过六元环。
• Vulcanization system for vulcanizable thiodiethanol elastomers
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04218559A1

  公开（公告）日：1980-08-19

  The present invention relates in general to vulcanizable elastomers of thiodiethanol and, in particular, to the provision of a novel vulcanization system for vulcanizable elastomers of thiodiethanol, comprising sulfur and certain pyrazine compounds.

  本发明一般涉及硫代二乙醇的可硫化弹性体，特别涉及为硫代二乙醇的可硫化弹性体提供一种新的硫化系统，包括硫和某些吡嗪化合物。
• Trans-1,4,5,8-tetranitro-1,4,5,8-tetraazadecalin
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Navy

  公开号：US04443602A1

  公开（公告）日：1984-04-17

  The chemical compound, trans-1,4,5,8-tetranitro-1,4,5,8-tetraazadecalin (D), is produced by the reaction of trans-1,4,5,8-tetraazadecalin with sodium nitrite and hydrochloric acid to obtain trans-1,4,5,8-tetranitroso-1,4,5,8-tetraazadecalin, followed by nitration to yield TNAD, useful as an explosive.

  这段话的翻译如下：化学物质trans-1,4,5,8-四硝基-1,4,5,8-四氮十二烷（D）是通过将trans-1,4,5,8-四氮十二烷与亚硝酸钠和盐酸反应得到trans-1,4,5,8-四硝基亚硝基-1,4,5,8-四氮十二烷，然后进行硝化反应得到TNAD而制成的，它可用作炸药。
• 离子液体催化硝化合成TNAD的方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN104341424B

  公开（公告）日：2016-07-06

  本发明公开了一种离子液体催化硝化合成TNAD的方法，所述方法是以N2O5为硝化剂，惰性有机液体为溶剂，离子液体为催化剂，直接硝化二并哌嗪，制备高纯度的TNAD。与现有技术相比，这种方法具有反应条件温和，易操作，纯度高，安全性好，成本低等优点。