5-hexahydro-1H-azepin-1-ylindan-1-one | 808756-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-hexahydro-1H-azepin-1-ylindan-1-one
• 英文别名: 5-(azepan-1-yl)-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 808756-88-9
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: QPEGSIJYCDXDQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己亚胺 、 5-氟-1-茚酮 在 二氯甲烷 、 水 、 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-hexahydro-1H-azepin-1-ylindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  FUSED COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR

  摘要：

  本发明揭示了一种新型化合物，其一般式为(I)或其药学上可接受的盐或前药（其中X1-X5，R5-R8b，Z1-Z2和Ar1的定义如本文所述），一种使用这些化合物抑制哺乳动物中VR1受体的方法，一种用于控制哺乳动物中疼痛的方法，以及包括这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20120190845A1

文献信息

• [EN] FUSED COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSES FUSIONNES QUI INHIBENT LE RECEPTEUR (VR1) SOUS-TYPE 1 DU RECEPTEUR VANILLOIDE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004111009A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention discloses novel compounds of general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof (in which X1 - X5, R5 - R8b, Z1 - Z2 and Ar1 are defined herein), a method for inhibiting the VR1 receptor in mammals using these compounds, a method for controlling pain in mammals, and pharmaceutical compositions including those compounds and a process for making those compounds.

  本发明揭示了一种新型化合物，其通式为(I)，或其药学上可接受的盐或前药（其中X1 - X5，R5 - R8b，Z1 - Z2和Ar1在此定义），一种使用这些化合物抑制哺乳动物中VR1受体的方法，一种控制哺乳动物疼痛的方法，以及包括这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
• Fused compounds that inhibit vanilloid subtype 1 (VR1) receptor
  申请人：Gomtsyan Arthur

  公开号：US20060035934A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  Compounds of formula (I) are novel VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence, or bladder overactivity.

  式(I)的化合物是新颖的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热痛敏、尿失禁或膀胱过度活动。
• FUSED COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR
  申请人：Gomtsyan Arthur R.

  公开号：US20080287676A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention discloses novel compounds of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof (in which X 1 -X 5 , R 5 -R 8b , Z 1 -Z 2 and Ar 1 are defined herein), a method for inhibiting the VR1 receptor in mammals using these compounds, a method for controlling pain in mammals, and pharmaceutical compositions including those compounds and a process for making those compounds.

  本发明公开了一种新的化合物通式（I）或其药学上可接受的盐或前药（其中X1-X5，R5-R8b，Z1-Z2和Ar1在此定义），一种使用这些化合物抑制哺乳动物中VR1受体的方法，一种控制哺乳动物疼痛的方法，以及包括这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
• DERIVES D'IMIDAZOLONES SUBSTITUES, PREPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：Genfit

  公开号：EP2049107A2

  公开（公告）日：2009-04-22
• US7015233B2
  申请人：——

  公开号：US7015233B2

  公开（公告）日：2006-03-21