4-<3-<2-(Pivaloylamino)-3,4-dihydro-4-oxo-5-deazapteridin-6-yl>propyl>benzoic acid | 123910-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 4-<3-<2-(Pivaloylamino)-3,4-dihydro-4-oxo-5-deazapteridin-6-yl>propyl>benzoic acid
• 英文别名: 4-[3-[2-(2,2-dimethylpropanoylamino)-4-oxo-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]propyl]benzoic acid
• CAS: 123910-94-1
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₄
• 分子量: 408.457
• InChiKey: RINCBUSCWRTDDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<3-<2-(Pivaloylamino)-3,4-dihydro-4-oxo-5-deazapteridin-6-yl>propyl>benzoic acid 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 N-甲基吡咯烷酮 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 N-苯基磷氨基氯化苯 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 5,10-Dideaza-5,6,7,8-tetrahydrohomofolic acid
  参考文献：
  名称：

  A convergent synthesis of 5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydrofolic acid and 5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydrohomofolic acid. An effective principle for carbonyl group activation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a044
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-<3-<2-(Pivaloylamino)-3,4-dihydro-4-oxo-5-deazapteridin-6-yl>propyl>benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  A convergent synthesis of 5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydrofolic acid and 5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydrohomofolic acid. An effective principle for carbonyl group activation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a044

文献信息

• Process for the preparation of fused pyridine compounds
  申请人：THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY

  公开号：EP0314280A2

  公开（公告）日：1989-05-03

  Pyrido[2,3-d]pyrimidine compounds of formula wherein: R¹ is -NHCH(COOR²)CH₂CH₂COOR³, or OR² in which each of R² and R³ is hydrogen or a carboxylic acid protecting group; and n has a value of from 1 to 3, are prepared through the reaction of 2,4-diamino-6(1H)-pyrimidone and an activated derivative of a dialdehyde. A typical embodiment utilizes the dinitrile.

  式中的吡啶并[2,3-d]嘧啶化合物 其中 R¹ 是-NHCH(COOR²)CH₂CH₂COOR³，或 OR²，其中 R² 和 R³ 各为氢或羧酸保护基团；以及 n 的值为 1 至 3、 通过 2,4-二氨基-6(1H)-嘧啶酮与二醛的活化衍生物反应制备。一个典型的实施方案是使用二腈。
• TAYLOR, EDWARD C.;HARRINGTON, PHILIP M., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3222-3227
  作者：TAYLOR, EDWARD C.、HARRINGTON, PHILIP M.

  DOI：——

  日期：——
• TAYLOR, EDWARD C.;HARRINGTON, PHILIP M.
  作者：TAYLOR, EDWARD C.、HARRINGTON, PHILIP M.

  DOI：——

  日期：——
• US4895946A
  申请人：——

  公开号：US4895946A

  公开（公告）日：1990-01-23
• US5473071A
  申请人：——

  公开号：US5473071A

  公开（公告）日：1995-12-05