methyl 4-bromo-2-(bromomethyl)-5-fluorobenzoate | 1614234-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-bromo-2-(bromomethyl)-5-fluorobenzoate
• 英文别名: Methyl 4-bromo-2-(bromomethyl)-5-fluorobenzoate
• CAS: 1614234-12-6
• 化学式: C₉H₇Br₂FO₂
• 分子量: 325.96
• InChiKey: RIHSXWWSNRLBDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-bromo-2-(bromomethyl)-5-fluorobenzoate 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 甲烷磺酸 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3-(5-(((1S,2S)-2-aminocyclopentyl)oxy)-6-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  3-(5-HYDROXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开提供了化合物Formula (I′)的一种： 或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，其中R x 、X 1 、X 2 和R 1 如本文所定义，并提供了制备和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20200017461A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-溴-5-氟苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以63.98 %的产率得到methyl 4-bromo-2-(bromomethyl)-5-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE BASED COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS À BASE D'INDAZOLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  双功能化合物，其化学式为 PTM-L-CLM，其中 CLM 的化学式为 al-a4，PTM 的化学式为 PTM-IA，L 为配体。这些化合物通过在 LRRK2 和 cereblon E3 泛素连接酶上的激动作用，对多种疾病产生作用。

  公开号：

  WO2022198112A1

文献信息

• PYRIDAZINONES AS PARP7 INHIBITORS
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US20190330194A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention relates to pyridazinones and related compounds which are inhibitors of PARP7 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及吡啶并嗪酮和相关化合物，它们是PARP7的抑制剂，并且在癌症治疗中很有用。
• Fused Pyrazoles as FGFR Inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20140171405A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to fused pyrazole derivatives, and pharmaceutical compositions including the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及融合吡唑衍生物，以及包括这些衍生物的药物组合物，这些衍生物是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗FGFR相关疾病如癌症方面具有用处。
• [EN] SUBSTITUTED 1-OXO-ISOINDOLINE-5-CARBOXAMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1-OXO-ISOINDOLINE-5-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ASSOCIÉS
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2020243379A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Provided herein are 1-oxo-isoindoline-5-carboxamide compounds having the following structure of Formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 and n are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a 1-oxo-isoindoline-5-carboxamide compound, and methods for treating or preventing disorders.

  本文提供了具有以下结构的1-氧代异吲哚啉-5-甲酰胺化合物的结构（I），其中R1、R2、R3、R4和n的定义如本文所述，包括有效量的1-氧代异吲哚啉-5-甲酰胺化合物的组合物，以及用于治疗或预防疾病的方法。
• Fused pyrazoles as FGFR inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US09266892B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  The present invention relates to fused pyrazole derivatives, and pharmaceutical compositions including the same, that are inhibitors of one or more FGFR enzymes and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  本发明涉及融合的吡唑衍生物和包括它们的药物组合物，它们是一种或多种FGFR酶的抑制剂，并且在治疗与FGFR相关的疾病，如癌症方面具有用处。
• [EN] INDAZOLE BASED COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'INDAZOLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2022198112A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  Bifunctional compounds, of formula PTM-L-CLM, where the CLM is of formulae al-a4, the PTM f formula PTM-IA and L is a ligand. These compounds act on several diseases via agonism on LRRK2 and cereblon E3 ubiquitin ligase.

  双功能化合物，其化学式为 PTM-L-CLM，其中 CLM 的化学式为 al-a4，PTM 的化学式为 PTM-IA，L 为配体。这些化合物通过在 LRRK2 和 cereblon E3 泛素连接酶上的激动作用，对多种疾病产生作用。