3-fluoro-4-methanesulfonyl-benzylamine | 1425092-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-4-methanesulfonyl-benzylamine
• 英文别名: (3-Fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl)methanamine；(3-fluoro-4-methylsulfonylphenyl)methanamine
• CAS: 1425092-76-7
• 化学式: C₈H₁₀FNO₂S
• 分子量: 203.237
• InChiKey: FTHCIZDKPSSMHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-L-谷氨酰胺 、 3-fluoro-4-methanesulfonyl-benzylamine 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S)-2-amino-N-[(3-fluoro-4-methanesulfonylphenyl)methyl]pentanediamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] STAT DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE STAT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。

  公开号：

  WO2021188696A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-fluoro-4-(methylsulfanyl)benzyl)isoindole-1,3-dione 在 一水合肼 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-fluoro-4-methanesulfonyl-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  [FR] 4-PYRIDONES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'ÉLASTASE NEUTROPHILE

  摘要：

  这项发明涉及化学式为R 1a R 7 R 6 R R 3 N O O N H R 4 R 2 R 1b A 1的取代4-吡啶酮，以及它们作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，含有相同化合物的制药组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病、其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。

  公开号：

  WO2014029832A1

文献信息

• Diaminopyrimidine derivatives as growth hormone secrectgogue receptor (GHS-R) antagonists
  申请人：Kosogof Christi

  公开号：US20050171131A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the action of ghrelin receptor, including Prader-Willi syndrome, eating disorder, weight gain, weight-loss maintainance following diet and exercise, obesity, and disorders associated with obesity such as noninsulin dependent diabetes mellitus.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其治疗上适用的盐或前药，所述化合物的制备，含有所述化合物的组合物以及在预防或治疗由胃泌素受体调节的疾病中使用所述化合物，包括普拉德-威利综合征、进食障碍、体重增加、饮食和锻炼后体重减轻维持、肥胖，以及与肥胖相关的疾病，如非胰岛素依赖型糖尿病。
• [EN] SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY<br/>[FR] 4-PYRIDONES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'ÉLASTASE NEUTROPHILE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014029832A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  P01-2864-ff 32/132 -132- ABSTRACT This invention relates to substituted 4-pyridones of formula R 1a R 7 R 6 R R 3 N O O N H R 4 R 2 R 1b A 1 and their use as inhibitors ofneutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other auto-immune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  这项发明涉及化学式为R 1a R 7 R 6 R R 3 N O O N H R 4 R 2 R 1b A 1的取代4-吡啶酮，以及它们作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，含有相同化合物的制药组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病、其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。
• Substituted 4-pyridones and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US09340507B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  This invention relates to substituted 4-pyridones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other auto-immune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  本发明涉及公式1的取代4-吡啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，包含其药物组合物，以及作为治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛炎症性疾病、其他自身免疫和过敏性疾病、移植排斥和肿瘤疾病的药物的使用方法。
• Novel compounds, isomer thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor antagonist; and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Amorepacific Corporation

  公开号：EP1857440A1

  公开（公告）日：2007-11-21

  This present invention relates to novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1) antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, migraine, arthralgia, neuralgia, neuropathies, nerve injury, skin disorder, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, fecal urgency, a respiratory disorder, irritation of skin, eye or mucous membrane, stomach-duodenal ulcer, inflammatory diseases, ear disease, and heart disease.

  本发明涉及作为类香草素受体（Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1）拮抗剂的新型化合物、其异构体或其药学上可接受的盐；以及含有这些化合物的药物组合物。 本发明提供了一种药物组合物，用于预防或治疗疼痛、偏头痛、关节痛、神经痛、神经病变、神经损伤、皮肤病、膀胱过敏、肠易激综合征、便急、呼吸系统疾病、皮肤、眼睛或粘膜刺激、胃十二指肠溃疡、炎症性疾病、耳病和心脏病等疾病。
• Challenges in the development of an M 4 PAM in vivo tool compound: The discovery of VU0467154 and unexpected DMPK profiles of close analogs
  作者：Michael R. Wood、Meredith J. Noetzel、Michael S. Poslusney、Bruce J. Melancon、James C. Tarr、Atin Lamsal、Sichen Chang、Vincent B. Luscombe、Rebecca L. Weiner、Hyekyung P. Cho、Michael Bubser、Carrie K. Jones、Colleen M. Niswender、Michael W. Wood、Darren W. Engers、Nicholas J. Brandon、Mark E. Duggan、P. Jeffrey Conn、Thomas M. Bridges、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.11.086

  日期：2017.1

  This letter describes the chemical optimization of a novel series of M-4 positive allosteric modulators (PAMs) based on a 5-amino-thieno[2,3-c]pyridazine core, developed via iterative parallel synthesis, and culminating in the highly utilized rodent in vivo tool compound, VU0467154 (5). This is the first report of the optimization campaign (SAR and DMPK profiling) that led to the discovery of VU0467154, and details all of the challenges faced in allosteric modulator programs (steep SAR, species differences in PAM pharmacology and subtle structural changes affecting CNS penetration). (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.