(S)-1-(4-(甲基磺酰基)苯基)乙胺 | 1037798-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-1-(4-(甲基磺酰基)苯基)乙胺
• 英文名称: (1S)-1-(4-methanesulfonylphenyl)ethanamine
• 英文别名: (S)-α-methyl-4-(methylsulfonyl)benzylamine；(S)-1-(4-(Methylsulfonyl)phenyl)ethanamine；(1S)-1-(4-methylsulfonylphenyl)ethanamine
• CAS: 1037798-64-3
• 化学式: C₉H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD06761968
• 分子量: 199.274
• InChiKey: XJAMLZUKCSRXAF-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(4-(甲基磺酰基)苯基)乙胺 、 Boc-L-谷氨酰胺 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到tert-butyl N-[(1S)-3-carbamoyl-1-[[(1S)-1-(4-methanesulfonylphenyl)ethyl]carbamoyl]propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] STAT DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE STAT ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。

  公开号：

  WO2021188696A1
• 作为产物：
  描述：

  alpha-甲基-4-(甲基磺酰基)苄胺 在 Chiralpak AY-H 作用下， 以 乙醇 、 正庚烷 、 二乙胺 为溶剂， 生成 (S)-1-(4-(甲基磺酰基)苯基)乙胺 、 (R)-1-(4-(甲基磺酰基)苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINE AGISSANT COMME BLOQUEURS DU CANAL POTASSIUM

  摘要：

  本发明涉及一种在细胞中调节钾通道活性的化合物，特别是发现在T细胞中的Kv1.3通道的活性。该发明还涉及利用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。

  公开号：

  WO2012155199A1

文献信息

• Amine Derivatives as Potassium Channel Blockers
  申请人：Harvey Andrew

  公开号：US20140336198A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention relates to compounds useful in the modulation of potassium channel activity in cells, in particular the activity of Kv1.3 channels found in T cells. The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of autoimmune and inflammatory diseases, including multiple sclerosis, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their preparation.

  本发明涉及用于调节细胞中钾通道活性的化合物，特别是用于调节T细胞中发现的Kv1.3通道活性的化合物。本发明还涉及使用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的制药组合物以及它们的制备方法。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2022253255A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The application describes fused heterocycle derivative compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment of diseases associated with HBV infection.

  该申请描述了融合杂环衍生物化合物，包括这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗与HBV感染相关的疾病中的应用。
• Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ROR-gamma
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US11001583B2

  公开（公告）日：2021-05-11

  Provided are novel compounds of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by RORγ. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I) and methods for their use in treating one or more inflammatory, metabolic, autoimmune and other diseases or disorders.

  本文提供了新型的式 (I) 化合物： 其药学上可接受的盐及其药物组合物，可用于治疗由 RORγ 介导的疾病和失调。此外，还提供了包含式（I）新型化合物的药物组合物及其用于治疗一种或多种炎症、代谢、自身免疫和其他疾病或紊乱的方法。
• WO2008/82490
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DIHYDROPYRROLOPYRIDINE INHIBITORS OF ROR-GAMMA
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170081327A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Provided are novel compounds of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by ROR . Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I) and methods for their use in treating one or more inflammatory, metabolic, autoimmune and other diseases or disorders.