2-氯-5-三氟甲基-6-碘吡啶 | 518057-64-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-三氟甲基-6-碘吡啶
• 中文别名: 6-氯-2-碘-3-三氟甲基吡啶
• 英文名称: 6-chloro-2-iodo-3-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 518057-64-2
• 化学式: C₆H₂ClF₃IN
• 分子量: 307.441
• InChiKey: DPAHBNHHPOZWCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -5--4℃
• 沸点：
  273℃
• 密度：
  2.046
• 闪点：
  110℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-N-甲氧基-N-甲基烟酰胺 、 2-氯-5-三氟甲基-6-碘吡啶 在 异丙基氯化镁 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.27h， 以52%的产率得到(6-chloro-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)(2-fluoropyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PYRAZOLOPYRIDINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及以下结构的化合物，可用作蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、症状或紊乱的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2010011756A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基-4-碘吡啶 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到2-氯-5-三氟甲基-6-碘吡啶
  参考文献：
  名称：

  三种氯（三氟甲基）吡啶作为区域穷举功能化的模型底物

  摘要：

  作为对区域穷举功能化概念的进一步测试，2-氯-6-（三氟甲基）吡啶、2-氯-5-（三氟甲基）吡啶和3-氯-4-（三氟甲基）吡啶分别转化为三种可能的羧酸。这是通过使用几种（但不是全部）有机金属 qtoolbox 方法实现的；通过金属转移平衡、用 N,N-二异丙基氨基锂或 2,2,6,6-四甲基哌啶锂进行位点区分去质子化、区域发散碘迁移和酸性位置的空间筛选，将碱性更强的有机金属物质转化为碱性更低的异构体由庞大的三烷基甲硅烷基组成。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400066

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：MALTAIS FRANCOIS

  公开号：US20090124602A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供了含有所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• Amino substituted pyridines as potent kinase inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US08188071B2

  公开（公告）日：2012-05-29

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase of the following structural formula: The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及以下结构式的蛋白激酶抑制剂化合物，同时提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病、病况或疾患的方法。本发明还提供了制备该发明化合物的方法。
• PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Boyall Dean

  公开号：US20120184524A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用于蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• TRI-CYCLIC PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US20120136000A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。本发明还提供了制备该发明化合物的方法。
• Kinase inhibitors
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US08741931B2

  公开（公告）日：2014-06-03

  The present invention relates to compounds having formula: which are useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及具有以下结构式的化合物：该化合物可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含上述化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。